德國赫施曼實驗產品在石斛的中藥鑒定的應用
石斛藥典標準的鑒定過程:金釵石斛取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,通過10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品,通過MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,通過德國赫施曼minicpas定量毛細管吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿有限公司為您提供 玻璃毛細管,有想法可以來我司咨詢!山東薄層用玻璃毛細管9000101
德國赫施曼實驗室產品在丹參的中藥鑒定實驗應用
取本品粉末1g,Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml,超聲處理15分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品、丹酚酸B對照品,加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用5ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以三氯甲烷-甲乙酯-甲醇-甲酸(6:4:8:1:4)為展開劑,展開,展至約4cm,取出,晾干,再以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,展至約8cm,取出,晾干,分別在日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
如果毛細管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導致結果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大,則容易導致極性相近的物質無法完全分離。赫施曼minicaps毛細管,有肝素化和非肝素化兩種可選,體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格,以激光和自動化控制技術制作,精度高、重復性好,確保每根毛細管都在0.5%精度以內, 湖北玻璃毛細管9000110上海普譽科貿有限公司為您提供 玻璃毛細管,價格實惠,有想法的不要錯過哦!
9000199MINICAPS定量毛細管,100.0UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度100mm9000201MINICAPS肝素化定量毛細管1UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000202MINICAPS肝素化定量毛細管2UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000203MINICAPS肝素化定量毛細管3UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000204MINICAPS肝素化定量毛細管4UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000205MINICAPS肝素化定量毛細管5UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000210MINICAPS肝素化定量毛細管10UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000220MINICAPS肝素化定量毛細管20UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30+-0.5mm9000225MINICAPS肝素化定量毛細管25UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30-32mm9000240MINICAPS肝素化定量毛細管40U,L準確度0.5%,偏差系數1%,長度30+-0.5mm9000250MINICAPS肝素化定量毛細管50UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度30+-0.5mm9000299MINICAPS肝素化定量毛細管100UL,準確度0.5%,偏差系數1%,長度100mm
德國赫施曼實驗室產品在十一味參芪片中藥鑒定實驗應用
取本品,除去包衣,研細,取5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,用振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g,加甲醇10ml,同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品,加無水無醇-乙酸乙酯(1∶1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用3ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各3μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-**(2∶1)為展開劑,預平衡30分鐘,展開,取出,晾干,置氨蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜圖中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿有限公司 玻璃毛細管獲得眾多用戶的認可。
德國赫施曼實驗室產品在馬錢子的中藥鑒定實驗應用
取本品粉末0.5g,采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇(10:1)混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml,密塞,振搖5分鐘,放置2小時,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-**-乙醇-濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導致結果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大,則容易導致極性相近的物質無法完全分離。 上海普譽科貿有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細管的公司,歡迎新老客戶來電!浙江點樣用玻璃毛細管9000102
毛細管的作用是保持中空玻璃內部的壓力平衡。山東薄層用玻璃毛細管9000101
德國赫施曼實驗室產品在烏梅的中藥鑒定實驗應用
取本品粉末5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加振搖提取2次,每次20ml,合并液,蒸干,殘渣用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用1,2ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 山東薄層用玻璃毛細管9000101
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