這兩種方法由于工藝流程短、能耗低而得到迅速發(fā)展。應(yīng)用領(lǐng)域聚丙烯的加工性能優(yōu)良，可以采用多種加工方法生產(chǎn)出不同的制品用于各種用途。聚丙烯的注塑制品用量很大，一般的日用品以普通聚丙烯為主。在汽車、家電、工業(yè)零部件等方面，聚丙烯或改性聚丙烯用量較多，如汽車保險杠、輪殼罩用增韌聚丙烯，而儀表盤、方向盤、風(fēng)扇葉、手柄等用增強聚丙烯。聚丙烯的擠出成型制品也很多，其中用量大的是纖維和絲類，這主要是由于聚丙烯具有良好的力學(xué)性能、耐磨性、耐化學(xué)腐蝕性以及價格低廉。聚丙烯的絲及纖維制品主要包括單絲、扁絲和纖維等。單絲的密度小、韌性好、耐磨性好，適于生產(chǎn)繩索和漁網(wǎng)等。扁絲拉伸強度高，適于生產(chǎn)編織袋，可用于包裝化肥、水泥、糧食及化工原料等，還可用于生產(chǎn)編織布，制作宣傳品及防雨布。纖維可用于生產(chǎn)地毯、毛毯、衣料、人造草坪、濾布、無紡布及窗簾等。聚丙烯的擠出制品還可用來生產(chǎn)薄膜。經(jīng)過雙向拉伸的薄膜可改善聚丙烯的強度及透明性，可用作打字機帶、香包裝膜、食品袋等。另外，聚丙烯擠出制品還可用于管材、片材、窄帶、撕裂膜、打包帶等。聚丙烯的中空制品具有很好的透明性、力學(xué)性能及濕氣阻隔性。按其來源，雜質(zhì)可分為：一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。盤龍區(qū)有口碑的生物技術(shù)企業(yè)

國外透明PP市場增長很快，如韓國LG將透明PP作為PET替代品推向市場；德國某些公司用透明PP替代PVC；美國透明PP制品的增長速度高出普通PP制品7%~9%；日本近幾年P(guān)P成核透明劑的年用量約為2000t，若以添加量，日本透明PP料的年產(chǎn)量可達(dá)80萬t以上。據(jù)日本理化株式會社介紹，日本透明PP**料用于微波炊具及家具兩方面的消費量大。預(yù)計，2005年國外市場對透明PP**料需求量約為500萬~550萬t。目前國內(nèi)透明PP**料與國外差距較大，透明PP樹脂及其制品的生產(chǎn)、應(yīng)用仍有待加強。聚乙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚丙烯有什么區(qū)別聚乙烯PE未著色時呈乳白色半透明，蠟狀；用手摸制品有滑膩的感覺，柔而韌；稍能伸長。一般低密度聚乙烯較軟，透明度較好；高密度聚乙烯較硬。常見制品：手提袋、水管、油桶、飲料瓶（鈣奶瓶）、日常用品等。聚丙烯PP未著色時呈白色半透明，蠟狀；比聚乙烯輕。透明度也較聚乙烯好，比聚乙烯剛硬。常見制品：盆、桶、家具、薄膜、編織袋、瓶蓋、汽車保險杠等。聚苯乙烯PS在未著色時透明。制品落地或敲打，有金屬似的清脆聲，光澤和透明很好，類似于玻璃，性脆易斷裂，用手指甲可以在制品表面劃出痕跡。石林口碑好的生物技術(shù)公司可用作洗滌劑、化妝品、藥品、液體燃料及化學(xué)試劑等的包裝容器。

雜質(zhì)的分類按雜質(zhì)化學(xué)類別和特性，雜質(zhì)可分為：有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、有機揮發(fā)性雜質(zhì)。按其來源，雜質(zhì)可分為：一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較普遍，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如鐵鹽、銨鹽等。特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中引人的雜質(zhì)，多指有關(guān)物質(zhì)。按其毒性，雜質(zhì)又可分為：毒性雜質(zhì)和信號雜質(zhì)，毒性雜質(zhì)如重金屬、砷鹽；信號雜質(zhì)如氯化物、硫酸鹽等，一般鹽無毒，但其含量的多少可反映藥物純度和生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)過程問題。醫(yī)藥雜質(zhì)的賬目管理一定要做好。

對于創(chuàng)新藥物,雜質(zhì)限度確定的依據(jù)主要是已進(jìn)行的臨床前安全性研究中獲得的結(jié)果,通常是要求用于臨床試驗的樣品雜質(zhì)不得超過用于臨床前安全性研究的樣品;對于仿制藥物,可以根據(jù)已有的標(biāo)準(zhǔn)制訂相應(yīng)的雜質(zhì)限度;對于其他新藥,可參照創(chuàng)新藥物或仿制藥物的要求進(jìn)行。按雜質(zhì)化學(xué)類別和特性，雜質(zhì)可分為：有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、有機揮發(fā)性雜質(zhì)。按其來源，雜質(zhì)可分為：一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較普遍，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如鐵鹽、銨鹽等。醫(yī)藥雜質(zhì)用于藥品的含量測定工作。紫外線照射能否有效殺滅？

雜質(zhì)與已有法定質(zhì)量準(zhǔn)則規(guī)定不同，需增加新的雜質(zhì)檢查項目的，應(yīng)按上述方法進(jìn)行研究，申報新的質(zhì)量準(zhǔn)則或?qū)υ|(zhì)量準(zhǔn)則進(jìn)行修訂，并報有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門審批。共存的異構(gòu)體和物質(zhì)多組分一般不作為雜質(zhì)檢查項目，作為共存物質(zhì)，必要時，在質(zhì)量準(zhǔn)則中規(guī)定其比例，以保證生產(chǎn)用的原料藥與申報注冊時的一致性。但當(dāng)共存物質(zhì)為毒性雜質(zhì)時，該物質(zhì)就不再認(rèn)為是共存物質(zhì)。在單一對映體藥物中，可能共存的其他對映體應(yīng)作為雜質(zhì)檢查，并設(shè)比旋度項目；溶于二甲基甲酰胺或硫氰酸鹽等溶劑。呈貢區(qū)有口碑的生物技術(shù)公司

植物油燃料是安全的燃料，不能用明火點燃。盤龍區(qū)有口碑的生物技術(shù)企業(yè)

藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無醫(yī)治作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質(zhì),這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通常可以將藥物的結(jié)構(gòu)、外觀性狀、理化常數(shù)、雜質(zhì)檢查和含量測定等方面作為一個相互關(guān)聯(lián)的整體來評價藥物的純度。藥物中含有的雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過限量的雜質(zhì),就有可能使理化常數(shù)變動,外觀性狀產(chǎn)生變異。雜質(zhì)的容器要采用正規(guī)材料制作的。盤龍區(qū)有口碑的生物技術(shù)企業(yè)

云南漢德生物技術(shù)有限公司是一家生物醫(yī)藥開發(fā)生產(chǎn)；化學(xué)藥品原料藥、化學(xué)試劑和助劑、香料、香精、化工、木材、非金屬加工設(shè)備、化妝品的制造；生物技術(shù)的研究及推廣；食品制造業(yè)；中藥材、麻類的種植；中藥飲片加工；中藥飲片、營養(yǎng)和保健品、化妝品的銷售；對外貿(mào)易經(jīng)營（貨物進(jìn)出口或技術(shù)進(jìn)出口）；化妝品的研究開發(fā)；其他日用品零售。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動）的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實、誠實可信的企業(yè)。云南漢德生物技術(shù)作為生物醫(yī)藥開發(fā)生產(chǎn)；化學(xué)藥品原料藥、化學(xué)試劑和助劑、香料、香精、化工、木材、非金屬加工設(shè)備、化妝品的制造；生物技術(shù)的研究及推廣；食品制造業(yè)；中藥材、麻類的種植；中藥飲片加工；中藥飲片、營養(yǎng)和保健品、化妝品的銷售；對外貿(mào)易經(jīng)營（貨物進(jìn)出口或技術(shù)進(jìn)出口）；化妝品的研究開發(fā)；其他日用品零售。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動）的企業(yè)之一，為客戶提供良好的化妝品。云南漢德生物技術(shù)不斷開拓創(chuàng)新，追求出色，以技術(shù)為先導(dǎo)，以產(chǎn)品為平臺，以應(yīng)用為重點，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值，提供更優(yōu)服務(wù)。云南漢德生物技術(shù)創(chuàng)始人吳愐，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務(wù)。