黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒技術(shù)指標(biāo)
1黃曲霉b1試劑盒靈敏度：0.3ppb(ng/ml)
2黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒反應(yīng)模式：25℃，30min～15min
3黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒檢測(cè)下限：
谷物、配合飼料………………………3ppb
高油脂飼料……………………………3ppb
濃縮料…………………………………3ppb
4交黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒反應(yīng)率：黃曲霉***B1…………………………100%
5黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒樣本回收率：
谷物、配合飼料………………………90%±10%
高油脂飼料……………………………85%±10%
濃縮料…………………………………85%±10% 黃曲霉b1檢測(cè)卡使用方便嘛？陜西黃曲霉檢測(cè)試劑盒
黃曲霉素M1檢測(cè)試劑盒酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
2加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。
3洗滌：小心揭開(kāi)蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。
4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）。
5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 山東定量黃曲霉檢測(cè)卡黃曲霉污染如何分辨？
黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒樣本前處理步驟：
1）稱(chēng)取1.0g粉碎樣品至15ml離心管中，加10ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
2）取2ml上清至15ml離心管中，于50℃-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?
3）加入2ml去離子水，振蕩30s，再加入6ml三氯甲烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
4）取下層三氯甲烷液3ml至10ml離心管，50℃-60℃氮?dú)饣蚩諝庀麓蹈桑?
5）加入1ml正己烷，振蕩30s，再加入2ml樣本復(fù)溶液(配液1)，振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；
6）去除上層有機(jī)物相，取下層清液50ul分析；
樣本稀釋倍數(shù)：20倍檢測(cè)下限：0.6ppb
黃曲霉m1檢測(cè)試劑盒酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
2加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。
3洗滌：小心揭開(kāi)蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。
4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）。
5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 黃曲霉b1檢測(cè)卡檢測(cè)黃曲霉靠譜嗎？
原理及用途
黃曲霉b1檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)谷物、飼料等樣本中的黃曲霉***B1（AflatoxinB1，AFB1）。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的黃曲霉***B1與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上黃曲霉***B1偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的黃曲霉***B1含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線不顯色，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中黃曲霉***B1含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。
技術(shù)指標(biāo)
試劑卡靈敏度：2ppb（ng/ml）對(duì)樣本的**終檢測(cè)限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
樣本檢測(cè)下限：
谷物、飼料、糧油……………20ppb
糧油……………………………10ppb
谷物、飼料（須吹干）………5ppb 如何鑒別食物中是否還有黃曲霉？四川芬德黃曲霉總量檢測(cè)試紙
8分鐘,快速,準(zhǔn)確檢測(cè)黃曲霉***!陜西黃曲霉檢測(cè)試劑盒
黃曲霉（Ａｆｌａｔｏｘｉｎ，ＡＦＴ）是一種具有強(qiáng)毒性和高致*性的天然污染物，它易污染玉米、大米、花生等農(nóng)作物及其加工制成的食品、飼料，給人類(lèi)以及動(dòng)物的健康帶來(lái)巨大威脅。黃曲霉污染的控制急需一種效率高、特異性強(qiáng)以及對(duì)詞料和環(huán)境沒(méi)有污染的檢測(cè)技術(shù)，能夠?qū)κ芪廴镜臉颖具M(jìn)行快速檢測(cè)，完成樣本的快速篩查。黃曲霉b1快速檢測(cè)卡采用免疫層析技術(shù)原理，利用抗原-抗體之間特異性結(jié)合的反應(yīng)機(jī)制研制而成，可以快速準(zhǔn)確檢測(cè)各種谷物、飼料樣本中黃曲霉素的殘留，從而實(shí)現(xiàn)污染樣本的快速篩查。陜西黃曲霉檢測(cè)試劑盒
深圳芬德生物技術(shù)有限公司主營(yíng)品牌有深圳芬德，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大，該公司生產(chǎn)型的公司。公司是一家私營(yíng)有限責(zé)任公司企業(yè)，以誠(chéng)信務(wù)實(shí)的創(chuàng)業(yè)精神、專(zhuān)業(yè)的管理團(tuán)隊(duì)、踏實(shí)的職工隊(duì)伍，努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。以滿足顧客要求為己任；以顧客永遠(yuǎn)滿意為標(biāo)準(zhǔn)；以保持行業(yè)優(yōu)先為目標(biāo)，提供***的動(dòng)物疫病檢測(cè)試劑盒，食品安全檢測(cè)試劑盒，膠體金檢測(cè)卡，ELISA試劑盒。深圳芬德以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務(wù)的理念，打造高指標(biāo)的服務(wù)，引導(dǎo)行業(yè)的發(fā)展。