黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒結(jié)果分析

1百分吸光率的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以***個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，

即百分吸光度值（%）＝A×100%A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來(lái)電索取） 家庭檢測(cè)黃曲霉素的方法?黑龍江供應(yīng)黃曲霉測(cè)試卡

黃曲霉素M1檢測(cè)試劑盒酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。

3洗滌：小心揭開(kāi)蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。

4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）。

5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。

6測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 黑龍江供應(yīng)黃曲霉測(cè)試卡食用油中如何檢測(cè)黃曲霉？

黃曲霉B1檢測(cè)試劑盒原理及用途

黃曲霉B1檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)谷物、飼料等樣本中的黃曲霉***B1（AflatoxinB1，AFB1），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的黃曲霉***B1和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗黃曲霉***B1抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉***B1含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中黃曲霉***B1的殘留量。

黃曲霉b1檢測(cè)試劑盒樣本前處理步驟：

1）稱取1.0g粉碎樣品至15ml離心管中，加10ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；

2）取2ml上清至15ml離心管中，于50℃-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?

3）加入2ml去離子水，振蕩30s，再加入6ml三氯甲烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；

4）取下層三氯甲烷液3ml至10ml離心管，50℃-60℃氮?dú)饣蚩諝庀麓蹈桑?

5）加入1ml正己烷，振蕩30s，再加入2ml樣本復(fù)溶液(配液1)，振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；

6）去除上層有機(jī)物相，取下層清液50ul分析；

樣本稀釋倍數(shù)：20倍檢測(cè)下限：0.6ppb 黃曲霉素的診斷和處理要點(diǎn)有哪些？

黃曲霉***主要存在于發(fā)霉的谷類中，比如玉米、小麥、大麥、燕麥、大米等。另外霉變的花生、大豆，也較常出現(xiàn)黃曲霉***。發(fā)霉的堅(jiān)果、棉籽、植物油以及肉制品中也可能含有黃曲霉***。黃曲霉***是由黃曲霉以及寄生曲霉等生成的代謝產(chǎn)物，如果糧食或飼料沒(méi)有及時(shí)地曬干，或儲(chǔ)存不當(dāng)，比如保存在潮濕環(huán)境中、開(kāi)封后未予以密封等，則較容易出現(xiàn)黃曲霉、寄生曲霉，從而產(chǎn)生此類***。黃曲霉***的毒性較強(qiáng)，毒性大于有機(jī)農(nóng)藥，屬于一類致*物。大量攝入可對(duì)肝臟組織造成損害，嚴(yán)重時(shí)可能引起肝*，甚至有生命的危險(xiǎn)，如攝入大量的黃曲霉***引起急性中毒時(shí)，可導(dǎo)致肝細(xì)胞脂肪變性等，同時(shí)脾及胰腺可有較輕的損害。如果長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)攝入，則可能導(dǎo)致慢性中毒，主要表現(xiàn)為肝硬化等。因此如果發(fā)現(xiàn)食物存在霉變，則不應(yīng)再食用，以免對(duì)人體造成損害。黃曲霉有那些危害？日常生活應(yīng)該注意那些？重慶黃曲霉測(cè)試盒

如何判斷有沒(méi)有黃曲霉素，3種方法排除黃曲霉***!黑龍江供應(yīng)黃曲霉測(cè)試卡

    黃曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黃曲霉產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物，在自然界中普遍存在，尤其在濕熱的環(huán)境中極易產(chǎn)生，由于其具有極強(qiáng)的致*性，研究其檢測(cè)方法極其重要，黃曲霉極易污染一些富含脂肪酸的糧食及相關(guān)食品和飼料，如糧食、豆類、堅(jiān)果等，其中又以花生和玉米較易被污染。除此之外，食用油也存在容易受黃曲霉***污染的問(wèn)題，但通過(guò)原料篩選、堿煉、吸附等控制手段可以使成品油中黃曲霉***降到非常低的水平。黑龍江供應(yīng)黃曲霉測(cè)試卡

     深圳芬德生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱深圳芬德)坐落于風(fēng)景秀麗的深圳光明新區(qū)光明高新園，通過(guò)了ISO9001/2015認(rèn)證，是一家專業(yè)從事食品中獸藥、添加劑、藥物殘留、霉菌等殘留快速檢測(cè)技術(shù)、動(dòng)物疫病快速診斷技術(shù)研究及相關(guān)產(chǎn)品研制的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。

     深圳芬德集生物技術(shù)研究、生產(chǎn)、營(yíng)銷和技術(shù)服務(wù)四位一體，立足于為食品安全研制出快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)產(chǎn)品，自主研發(fā)的獸藥殘留快速檢測(cè)試劑盒及快速檢測(cè)試紙卡不斷滿足國(guó)內(nèi)食品安全檢測(cè)的需求，產(chǎn)品多達(dá)幾十種，技術(shù)水平及操作效率遠(yuǎn)超于國(guó)外；其次以畜禽為主的動(dòng)物疫病診斷試劑盒及檢測(cè)試紙卡已普遍運(yùn)用于各畜牧業(yè)單位、科研單位及高校，為其監(jiān)控免疫及診斷效果提供有力的依據(jù)和保障；芬德生物不斷的發(fā)揮創(chuàng)新能力及專業(yè)化生產(chǎn)能力，與時(shí)俱進(jìn)，為相關(guān)部門(mén)食品安全的監(jiān)控和食品生產(chǎn)企業(yè)自身的監(jiān)管提供了有效協(xié)助和保障。

   深圳芬德將打造國(guó)際食品安全檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)平臺(tái)，為國(guó)內(nèi)外客戶的檢測(cè)提供檢測(cè)依據(jù)和技術(shù)交流。秉承"提供更加質(zhì)量產(chǎn)品、更加質(zhì)量服務(wù)、追求質(zhì)量共贏"的使命，不斷完善高效客戶服務(wù)體系，充分發(fā)揮在食品安全檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和不斷的創(chuàng)新能力，成為國(guó)際生物檢測(cè)試劑領(lǐng)域相當(dāng)有領(lǐng)導(dǎo)力的生物企業(yè)。