二甲基乙酰胺相對分子質量：87.12，沸點：164-166℃(1xl&Pa)，熔點：-20℃，閃點（開）：66℃，燃點：490℃，相對密度：0.9429(20/4℃)，折射率：1.4373。是一種無色透明液體，能與水、醇、醚等有機溶劑混合，是一種極性溶劑。其熱穩(wěn)定性好，即使在沸點也穩(wěn)定不分解，可通過蒸餾精制；它在水溶液中穩(wěn)定，但有酸、堿存在時會促使水解。二甲基乙酰胺即N,N一二甲基乙酰胺，又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺，英文名稱Dimethylacetamide（縮寫為DMAC或DMA）。二甲基乙酰胺的急救【處理】在通風良好的地方使用。避免與眼睛，皮膚和衣物接觸。定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

二甲基乙酰胺相對分子質量：87.12，沸點：164-166℃ (1xl&Pa)，熔點：-20℃，閃點（開）：66℃，燃點：490℃，相對密度：0.9429(20/4℃)，折射率：1.4373。是一種無色透明液體，能與水、醇、醚等有機溶劑混合，是一種極性溶劑。其熱穩(wěn)定性好，即使在沸點也穩(wěn)定不分解，可通過蒸餾精制；它在水溶液中穩(wěn)定，但有酸、堿存在時會促使水解。二甲基乙酰胺即N,N一二甲基乙酰胺，又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺，英文名稱Dimethylacetamide（縮寫為DMAC或DMA）。三門峽二甲基乙酰胺銷售廠搬運時輕裝輕卸，防止鋼瓶及附件破損。

二甲基乙酰胺在腈綸生產方面的應用在腈綸生產中有的采用二甲基乙酰胺路線。目前國內腈綸生產按溶劑分主要有硫氰酸鈉二步法、二甲基甲酰胺一步法和二甲基乙酰胺有機濕法，從工藝和設備特點、物質消耗、環(huán)境影響、產品質量、后加工性能、國產化率及國外發(fā)展趨勢等多個因素進加大應用研究與推廣力度，二甲基乙酰胺作為行綜合比較，硫氰酸鈉二步法和二甲基乙酰胺有機濕法相當有發(fā)展前景。目前國內就有不少腈綸裝置采用以二甲基乙酰胺為溶劑的濕法工藝。

N,N-二甲基乙酰胺氫鍵效應：采用密度泛函理論在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上對水,甲醇,苯胺,氯仿與N,N-二甲基乙酰胺分子形成的1:1氣相氫鍵復合物進行計算研究.結果表明,4種物質與N,N-二甲基乙酰胺形成的復合物存在氫鍵,表現(xiàn)為羰基氧原子的孤對電子與H—X(XO,N,C)反鍵軌道的相互作用.氫鍵的形成使CO和H—X的伸縮振動頻率紅移.溶劑效應計算顯示,溶劑對氫鍵產生較大的影響.【分解】氮氧化物，一氧化碳，刺激性和有毒的煙霧和氣體，二氧化碳二甲基甲酰胺嚴重急性中毒：未及時徹底洗清者，應警惕發(fā)生嚴重中毒。

二甲基乙酰胺(DMAc)的提純方法為了能夠與上述規(guī)定的pH在6.5和7之間的規(guī)格要求一致，胺在純DMAc中的濃度不能超過約5ppm(重量)。較高濃度的胺必須通過添加酸中和。但是，導電率將不許可地隨著酸含量的提高而升高。為了解決通過蒸餾獲得的DMAc中不許可的胺高含量問題，在本申請的優(yōu)先權日還沒有公布的德國專利申請DE10315214.8建議了一種在相對傳統(tǒng)方法而言提高的壓力、特別是處于標準壓力范圍內的壓力下操作的模式。但是，該操作模式對于蒸餾分離主要具有范德華力而沒有形成氫鍵的物質混合物而言是熱力學不利的，原因在于低沸點組分的分配系數(shù)變小，因此隨著壓力的提高，分離復雜性增大。在本發(fā)明范圍內，這一作用在要分離的物質混合物情況下特別明顯。因此，本發(fā)明的目的是提供一種蒸餾獲得純DMAc的方法，該方法確保符合所要求的規(guī)格，特別是用于生產彈性聚氨酯嵌段共聚物纖維的溶液紡絲和用于生產中空纖維，并且不存在現(xiàn)有方法的缺點。二甲基乙酰胺國內主要用于高分子合成纖維紡絲和其他有機合成的優(yōu)良極性溶劑。神農架林區(qū)99.9二甲基乙酰胺

二甲基乙酰胺的危害：【皮膚】造成皮膚刺激?？赡芡ㄟ^皮膚被吸收。如果吸收,導致癥狀類似的攝入。定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

二甲基乙酰胺的合成方法：精制方法：將工業(yè)品用固體氫氧化鉀或氧化鈣處理后蒸餾。也可以加入氧化鋇搖動幾天后，和氧化鋇一起回流1小時，然后減壓分餾。5.在2L燒瓶中加入1L，外部用冰水冷卻，先通入95g二甲胺（含30%純二甲胺），然后在攪拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml混合液，加入后立即有白色固體出現(xiàn)（為二甲胺鹽酸鹽），過濾出固體，用洗一次，濾液和洗液合并，水浴回收，粗二甲基乙酰胺用無水碳酸鉀干燥后，濾去干燥劑后，蒸餾收集165.5～168℃的餾分，即為成品。定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

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