審核結(jié)果如何查詢?審核通過之后什么時候發(fā)證?企業(yè)可自行登錄“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部行政審批綜合辦公系統(tǒng)”查詢審核結(jié)果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達(dá)辦結(jié)通知書;審核通過的，自辦結(jié)之日起10個工作日內(nèi)郵寄肥料登記證。如何在網(wǎng)上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部官網(wǎng)一種植業(yè)司一→有效肥.料登記發(fā)布:.如何了解登記肥料網(wǎng)上注冊流程?企業(yè)可登陸農(nóng)業(yè)農(nóng)村部官網(wǎng)下載中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第2291號。肥料登記證已過有效期，是否可以繼續(xù)辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續(xù)展申請的，原登記證自動失效，不能申請續(xù)展登記，應(yīng)重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內(nèi)能否申請變更技術(shù)指標(biāo)?在肥料登記證有效期內(nèi)改變適用范圍的，可申請變更登記;改變產(chǎn)品成分、劑型的，應(yīng)重新申請肥料登記。企業(yè)生產(chǎn)地址變更如何辦理?生產(chǎn)地址變更不的，不屬于變更登記,應(yīng)重新申請肥料登記。在有效期內(nèi)的申請材料可在辦理登記是繼續(xù)使用，但樣品應(yīng)重新抽取。四川農(nóng)用微生物菌劑登記證代理，四川農(nóng)用微生物菌劑證代辦。遂寧微生物菌劑登記新政策

農(nóng)藥登記申請人應(yīng)提供1份紙質(zhì)文件原件，按附件中的資料分類和項(xiàng)目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應(yīng)當(dāng)與紙質(zhì)文件的內(nèi)容一致。申請新農(nóng)藥登記，應(yīng)提供有效成分標(biāo)準(zhǔn)品2克，主要代謝物和相關(guān)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農(nóng)業(yè)部所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)保存。農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)登記的新農(nóng)藥登記資料長久保存；其他產(chǎn)品的登記資料應(yīng)當(dāng)保存至農(nóng)藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農(nóng)業(yè)部未批準(zhǔn)登記的登記資料，自做出不予批準(zhǔn)決定之日起保存5年，期滿后1年內(nèi)可申請取回，未取回的予以銷毀。申請人在5年內(nèi)重新申請登記的，登記試驗(yàn)報告可使用副本。農(nóng)藥登記申請的審查和評審意見與相應(yīng)登記資料保存期限相同。農(nóng)藥登記證號格式為：產(chǎn)品類別代碼+年號+順序號。產(chǎn)品類別代碼為PD，衛(wèi)生用農(nóng)藥的產(chǎn)品類別代碼為WP。年號為核發(fā)農(nóng)藥登記證時的年份，用四位阿拉伯?dāng)?shù)字表示。順序號用四位阿拉伯?dāng)?shù)字表示。遂寧微生物菌劑登記新政策肥料登記、肥料登記代理、肥料登記證代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。

四川省權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展受理?xiàng)l件：（一）申請人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊，具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)，申請登記的產(chǎn)品在工商注冊核定的經(jīng)營范圍內(nèi)。（二）申請登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥（GB/T18877）、有機(jī)肥料（NY525）、水稻苗床調(diào)理劑（NY526）類范圍，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售該產(chǎn)品的。（三）經(jīng)肥料登記評審委員會審議，有農(nóng)業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產(chǎn)品；轉(zhuǎn)讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內(nèi)兩次產(chǎn)品抽查不合格的；申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請肥料登記，做出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續(xù)展登記申請的。申請材料1、肥料續(xù)展登記申請書；2、原肥料產(chǎn)品登記證；3、年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報告4、產(chǎn)品應(yīng)用情況報告；5、生產(chǎn)企業(yè)考核表；6、委托檢驗(yàn)協(xié)議；7、營業(yè)執(zhí)照。

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗(yàn)數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)、亞慢（急）性毒性試驗(yàn)（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)）、致突變性試驗(yàn)、體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：一、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的，制定的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；二、為提高產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)進(jìn)步，制定的嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；三、對國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn)；四、工藝、工裝、半成品和方法標(biāo)準(zhǔn)；五、生產(chǎn)、經(jīng)營活動中的管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)?！吨腥A人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定：企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。已有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，國家鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在企業(yè)內(nèi)部適用。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。資陽微生物肥料登記需要多少費(fèi)用

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肥料登記樣品要求：1、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克；2、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應(yīng)采用無任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在省級農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。遂寧微生物菌劑登記新政策