以多種擬薄水鋁石為載體制備加氫裂化催化劑,考察了所制備催化劑的活性,采用氮氣吸附-脫附、XRD、XRF、TEM 等分析方法對擬薄水鋁石結(jié)構(gòu)進行表征,結(jié)合催化劑的性能研究了擬薄水鋁石影響催化劑活性的因素。實驗結(jié)果表明,擬薄水鋁石的晶相結(jié)構(gòu)和晶粒尺寸會影響催化劑的性能,但不是主要的影響因素,純度高且雜質(zhì)少的擬薄水鋁石膠溶性好,可使載體中氧化鋁提供更多有效的比表面積和較適宜的孔道結(jié)構(gòu),從而有利于活性組分的均勻分布,使催化劑表現(xiàn)出良好活性;擬薄水鋁石影響活性組分的分散性,硫化鎢微晶分布越均勻,金屬的活性越好,催化劑則具有更好的選擇性。山東瞻馳新材料有限公司(上海晨旭貿(mào)易有限公司)生產(chǎn)擬薄水鋁石,如有需要,來電咨詢。四川大晶粒擬薄水鋁石供應商
酸法是以Al2(SO4)3、Al(NO3)3,AlCl3·6H2O等鋁鹽為原料,加可溶性堿如NaAlO2、NaOH、Na2CO3、氨水等中和,制備步驟包括成膠、老化、洗滌干燥等過程。傳統(tǒng)酸法常用硝酸鋁作鋁源。如在攪拌下同時加硝酸鋁和硝酸鈉溶液,使溶液pH值在7.0左右膠化。原料加完后,在溫度65℃左右老化3-4h。實踐證明,膠化時若pH≤6.5,則難形成擬薄水鋁石而主要為無定形氫氧化鋁;pH≥8.5則易形成三水鋁石;當老化溫度低于50℃時,主要為無定形氫氧化鋁,老化溫度高于80℃,則易形成三水鋁石。延長老化時間和成膠時間,使晶體間結(jié)晶水減少導致晶體由疏松變得致密,使堆密度增加。湖南納米擬薄水鋁石供應商家山東瞻馳新材料有限公司(上海晨旭貿(mào)易有限公司)批發(fā)99.99%高純擬薄水鋁石,請來電咨詢。
擬薄水鋁石粘結(jié)能力波動:催化劑廠微球車間在生產(chǎn)中還出現(xiàn)擬薄水鋁石在加酸及補酸后膠溶很慢,粘性很低的情況,其制備的催化劑產(chǎn)品磨損指數(shù)大幅度超標。對這些擬薄水鋁石進行膠溶速率實驗,并將之與正常膠溶擬薄水鋁石進行對比,在生產(chǎn)中膠溶差的擬薄水鋁石在加酸后(酸鋁比 0.31)粘度增長緩慢,且酸化膠溶終點粘度值很低,兩項指標均遠低于正常的擬薄水鋁石(樣品 2)。將樣品 1 的酸鋁比從0.31 提高至 0.37 后(即增加 20 %酸用量),樣品 1 酸化后粘度增長依然緩慢,且其終點粘度并未出現(xiàn)明顯增長,這說明該批次擬薄水鋁石本身質(zhì)量存在一定問題,不能通過調(diào)整操作參數(shù)改善其膠溶性能。
成膠機理:碳化法制備擬薄水鋁石的 NaAlO2 溶液都含有一定濃度的 NaOH,其苛性系數(shù) αk = 1. 4 ~ 1. 8,溶液具有較高的穩(wěn)定性,生產(chǎn)條件下很難發(fā)生分解反應,而苛性系數(shù) αk = 1 的 NaAlO2 溶液( 即不含自由 NaOH) 瞬間分解。研究發(fā)現(xiàn),在碳化法工藝成膠過程中存在五種反應: NaOH 與 CO2 的快速中和反應、 NaAlO2 與 CO2 的中和反應、NaAlO2 自發(fā)水解反應、Na2CO3 與 CO2 的中和反應以及 CO2 與生成的水合氧化鋁、Na2CO3 的復合反應,CO2 混合氣通入 NaAlO2 溶液中,首先進行的是反應生成 Na2CO3,降低溶液的穩(wěn)定性,當溶液苛性系數(shù) αk降低到一定的程度時 NaAlO2 開始分解。山東瞻馳新材料有限公司(上海晨旭貿(mào)易有限公司)主營99.99-99.95%高純擬薄水鋁石,歡迎咨詢。
很多學者都會研究擬薄水鋁石的粉體性質(zhì)和膠溶機理等,但很少涉及擬薄水鋁石的性質(zhì)在催化劑中的作用及如何對催化劑活性和選擇性產(chǎn)生影響。在工業(yè)生產(chǎn)中,擬薄水鋁石現(xiàn)有的質(zhì)量指標主要也是針對粉體原料的內(nèi)部結(jié)構(gòu),如比表面積及孔體積孔徑等,但在實際應用中,國產(chǎn)市售擬薄水鋁種類繁多,品質(zhì)魚目混雜,在擬薄水鋁石滿足內(nèi)部結(jié)構(gòu)基本要求時所制備加氫裂化催化劑的活性和選擇性仍然有波動。
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