做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位，怎樣選擇一個好的凈化工程公司？是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題，起碼應該做細做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經(jīng)驗。凈化工程應用于醫(yī)藥、食品、化妝品、電子、化工、科研等各行各業(yè)，不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局、凈化級別、溫濕度、照度要求等完全不同，因為涉及行業(yè)眾多，各公司側(cè)重點也不盡相同，所以要尋問是否做過類似項目的工程，以及該類項目的大致工藝流程、凈化級別、溫濕度參數(shù)等；根據(jù)凈化工程方案的質(zhì)量判斷凈化公司的設計實力：一個的設計方案應按照相關行業(yè)設計、施工規(guī)范的要求設計，才能終通過各項凈化車間性能指數(shù)驗收，終順利拿到各類證書；一個規(guī)范的設計方案應做到技術先進、經(jīng)濟適用、安全可靠、確保質(zhì)量，這樣不但能使建設費用經(jīng)濟合理，更能使運行費用降到低、而且便于使用維護；方案是否圖紙格式規(guī)范、專業(yè)清楚、內(nèi)容清楚也是設計專業(yè)水準是否高的表現(xiàn)。根據(jù)報價書看是否格式嚴謹、明細清楚、價格合理；一份格式嚴謹、明細清楚的報價書能充分體現(xiàn)該公司做事嚴謹。 設計合適的車間型式；廣東化妝品GMP凈化車間裝修報價

    造成設計者所選設備不是比較好化，甚至出現(xiàn)所選設備不符合實際或滿足不了生產(chǎn)而無法按期生產(chǎn)。這樣一來，表面上看上去，設計前期會投入很大精力，浪費些時間，影響設計進度。但實際上這樣的設計才是一個的設計，給施工和認證提供方便，對甲方和設計人員都是受益非淺的。同時也保證設計院的對外形象。反之前期時間短，造成方案重大變更，那時投資額增加不是一筆小數(shù)，至于邊設計邊施工，是國家三令五申強調(diào)不允許的，更是不可取的。GMP是工藝設計人員的“看家法寶”，每個工藝設計者對GMP的認識與理解都會說出一二三，但并不是每個工藝設計者對GMP規(guī)范的所有條款了解得一清二楚，甚至會產(chǎn)生片面的，不完全的，有的可能是錯誤的。設計者應有正確的心態(tài)，熟知GMP，GMP理解要正確化，GMP學習要經(jīng)?；灰嘈抛约旱拇竽X，每一個項目，每一個工序，都要對照GMP仔細研究，發(fā)現(xiàn)自己的不足，避免一些簡單的錯誤。工藝設計者要應該了解相關其他專業(yè)知識，這是工藝設計實行的基礎。對其他專業(yè)的了解，對設計方案的快速制定都是有好處的。提高工藝設計者的素質(zhì)，可以采取下現(xiàn)場，參觀考察，參加各種學術交流，與層次較高的兄弟單位進行合作與溝通，**講課，加強自身的學習。 深圳SC食品無菌車間裝修價格勵康凈化是一家專注于無塵車間、gmp車間、等工程的設計、安裝的專業(yè)公司。有需要可以聯(lián)系我司哦！

    要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣。成品留樣為市售包裝，原料藥留樣可為模擬包裝，留樣應有性。成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍，物料留樣數(shù)量應至少足夠進行鑒別檢驗。成品留樣存儲條件按注冊批準條件，放置有效期后一年；物料留樣按規(guī)定條件存儲。成品的留樣應有每年至少一次的目視檢驗記錄。在具體實施時，應注意以下幾個方面。留樣在用戶投訴或其它特殊情況下方可使用，應經(jīng)質(zhì)量負責人/質(zhì)量受權人批準。穩(wěn)定性考察樣品用于考察投放市場產(chǎn)品的穩(wěn)定性，二者應分開存放。產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格后，如可見異物檢查、無菌檢查、熱原等檢驗項目，在不破壞包裝完整性的情況下，一般不會發(fā)生變化，留樣時這些項目可以不計算在留樣量內(nèi)。一批產(chǎn)品分若干次間斷式進行包裝生產(chǎn)，應給予不同的包裝批號，包裝批號應與待包裝產(chǎn)品的批號建立可追溯的關聯(lián)關系，每個批號應按規(guī)定進行留樣。此外，該條中規(guī)定了原輔料和內(nèi)包裝材料的留樣時間至少保存至產(chǎn)品放行后兩年。但如果物料的有效期較短，則留樣時間可相應縮短（如血漿作為原料使用時，不需要留樣）。原料藥生產(chǎn)企業(yè)需要定期目視檢查每個批次的留樣，目視檢查應以不破壞內(nèi)包裝的完整性為前提。無菌原料藥生產(chǎn)用的外包裝材料紙箱不需要留樣。

    潔凈室(CleanRoom)，亦稱無塵車間、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設計的房間。GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業(yè)的強制性國家標準，相關行業(yè)按潔凈室標準建設的車間，且符合GMP質(zhì)量安全管理體系要求的稱之為GMP車間。工業(yè)潔凈室，以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。生物潔凈室，主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。一般生物潔凈室：主要控制微生物(細菌)對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負壓。例：細菌學、生物學、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備)。潔凈室。 勵康凈化是一家專注于無塵車間、gmp車間、等工程的設計、安裝的專業(yè)公司。期待您的光臨！

食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施：1.同一廠房內(nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應不相互妨礙。2.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要，必要時要有防止交叉污染的措施。3.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施。4.人員和物料進入潔凈廠房，要有各自的凈化用室和設施，凈化用室的設置和要求應與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級別相適應。5.無菌生產(chǎn)所需物料應經(jīng)無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞。6.操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關的物料，設置必要的工藝設備。7.用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道。8.電梯不宜設在潔凈區(qū)內(nèi)，確需設置時，電梯前應設緩沖室。無塵車間裝修價格是多少？深圳醫(yī)療器械GMP車間裝修公司

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    無塵車間裝修后設備的安裝:裝配式潔凈廠房的全部維修構(gòu)件在工廠內(nèi)按統(tǒng)一模數(shù)及系列加工完成，適于批量生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定，供貨迅速。機動靈活，即適合在新建廠房配套安裝，也適宜老廠房的凈化技術改造。維修結(jié)構(gòu)也可隨工藝要求任意組合，拆卸方便。需要輔助建筑面積較小，對土建筑裝修要求低。氣流組織形式靈活，合理，可滿足各種工作環(huán)境，不同潔凈等級的需要。凈化空調(diào)施工要求:風管和部件應采用質(zhì)量鍍辭鋼板，風管內(nèi)表面必須平整光滑，不得在管內(nèi)加固風管，咬接應采用聯(lián)合角咬口，接縫必須涂密封膠。風管連接不應采用內(nèi)法蘭。風管必須設密封清掃孔，總管上應有風量測定孔(支干管上根據(jù)需要設置）過濾器前后要有測壓孔。防爆區(qū)排風管咬口縫要用焊錫密封。風管安裝之后、保溫之前應進行漏風檢查。送回風管用漏光法檢查應無漏光，系統(tǒng)空調(diào)器漏風率不應大于2%。擦拭空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)表面采用不易掉纖維的材料。高效過濾器安裝前必須對潔凈房間和凈化空調(diào)系統(tǒng)清掃、擦洗，達到清潔要求后，開啟凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)試運行12小時以上，再次清掃，擦洗潔凈室，立即安裝高效過濾器。無塵車間裝修施工注意事項：無塵車間裝修建筑裝飾工程必須與各專業(yè)工種間制定嚴格的施工程序。 廣東化妝品GMP凈化車間裝修報價

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