紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5%次氯酸鈉消毒/消毒,請(qǐng)遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意:請(qǐng)勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電...
日的細(xì)胞培養(yǎng),并對(duì)actin蛋白(紅色)和細(xì)胞核(藍(lán)色)進(jìn)行染色。如圖所示為40倍鏡下獲取的熒光圖像。 熒光蛋白示蹤 Keade蛋白為活細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的重要光學(xué)指示蛋白,受405nm紫外激發(fā)后會(huì)由綠色變?yōu)榧t色,可以應(yīng)用于亞細(xì)胞器乃至整個(gè)細(xì)胞的示蹤,然而紫外光照射會(huì)...
ellasic"軟件系統(tǒng)可以幫助您輕松完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)全程自動(dòng)化操作,將您從繁瑣的實(shí)驗(yàn)過程中解放出來,從而有更多的時(shí)間和精力探索新的實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)步驟簡單易行橄流控培養(yǎng)板預(yù)處理:從6號(hào)上樣孔中啜去PBS并加入1qul細(xì)胞懸淳流,細(xì)脆將通過微毛細(xì)管自動(dòng)進(jìn)入培養(yǎng)...
胞骨架與極性改變 免疫細(xì)胞相互作用 脈管生物學(xué) 干細(xì)胞分化 模擬仲溜組織低氧環(huán)境e細(xì)胞浸潤與遷移 活細(xì)胞RNA、miRNA靈光 創(chuàng)見創(chuàng)新點(diǎn)亮夢(mèng)想 CelIASIC?ONIX2微流控細(xì)胞芯片分析儀源自科學(xué)家設(shè)計(jì),創(chuàng)你未想、構(gòu)你所見,具備微小體系給藥系統(tǒng)與高質(zhì)量細(xì)...
狀態(tài)有著極為重要的作用,也為進(jìn)一步的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)提供了大量的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。在整體實(shí)驗(yàn)過程中,細(xì)胞所處的微環(huán)境有著與遺傳因子同等重要的作用,可以直接影響到比較終的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果。如何為細(xì)胞提供一個(gè)與體內(nèi)環(huán)境相似的體外生長環(huán)境,是科研工作者急待解決的問題。同時(shí),由于無法對(duì)體...
。無法對(duì)細(xì)胞狀態(tài)長期實(shí)時(shí)監(jiān)控。2D靜態(tài)培養(yǎng)與在體環(huán)境相距甚遠(yuǎn)。在此基礎(chǔ)上得到的數(shù)據(jù)是否客觀準(zhǔn)確仍是我們需要關(guān)注的生物學(xué)問題。微流控芯片灌流系統(tǒng),再現(xiàn)體內(nèi)微環(huán)境活細(xì)胞體外功能研究在基礎(chǔ)生物學(xué),藥物機(jī)制研究和疾控模型建立等方面有著極為重要的作用和意義。細(xì)胞所處的微...
制器精確調(diào)控細(xì)胞生長區(qū)域的溫度和氣體成分,完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制,實(shí)現(xiàn)了顯微鏡下對(duì)細(xì)胞的長期持續(xù)觀察。CellA SIC@ ONIX2平臺(tái)幫您實(shí)現(xiàn)真正的動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物學(xué)研究。已有的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,利用這一平臺(tái)可以精確調(diào)控動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,令您...
C)?MIC值,優(yōu)化給藥的配方案。 其他應(yīng)用領(lǐng)域 看得見的細(xì)胞周期 細(xì)超長可達(dá)兩周時(shí)間樣本體積5-10μl細(xì)胞懸浮液(動(dòng)物細(xì)胞)50μl細(xì)胞懸浮液(細(xì)菌或酵母)壓力上樣孔數(shù)量8個(gè)氣體輸出壓力范圍-7.25-10.2psi(-50-70kpa)混合輸入氣體清潔干...
ip"免疫染色法對(duì)Tubulin蛋白(綠色)和Actin蛋白(紅色)進(jìn)行染色。將染色所需試劑置于培養(yǎng)板內(nèi),利用軟件操作,自動(dòng)完成清洗、染色和成像步驟。圖中所示為100倍鏡下獲取的圖像。 宿主與病原體間的相互作用結(jié)腸愛細(xì)胞HT-29經(jīng)由工程菌株E.coli(紅)...
您能立即開始工作 三維細(xì)胞培養(yǎng),化學(xué)梯度反應(yīng)中的趨化性/遷移,細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基條件變化的反應(yīng),神經(jīng)干細(xì)胞分析,宿主-病原體間相互作用,細(xì)菌單細(xì)胞反應(yīng),酵母單細(xì)胞反應(yīng),模擬仲溜環(huán)境的缺氧條件 CellASIC 微流控細(xì)胞芯片實(shí)驗(yàn)室還原體內(nèi)自然的細(xì)胞生長環(huán)境 將動(dòng)態(tài)細(xì)...
本問題的研究,并能夠?qū)ふ业酱鸢??!?Maheshri Lab, MIT 洞悉準(zhǔn)確成就發(fā)現(xiàn) CellASIC? ONIX2平臺(tái)幫您實(shí)現(xiàn)真正的動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物學(xué)研究。已有的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,利用這-平臺(tái)可以精確調(diào)控動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,令您在不同的生物學(xué)領(lǐng)域...
狀態(tài)有著極為重要的作用,也為進(jìn)一步的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)提供了大量的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。在整體實(shí)驗(yàn)過程中,細(xì)胞所處的微環(huán)境有著與遺傳因子同等重要的作用,可以直接影響到比較終的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果。如何為細(xì)胞提供一個(gè)與體內(nèi)環(huán)境相似的體外生長環(huán)境,是科研工作者急待解決的問題。同時(shí),由于無法對(duì)體...
鏡;標(biāo)準(zhǔn)化梯窿設(shè)定底板為超薄裝璃質(zhì)地。對(duì)液流、氣體以及溫座實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)精確控制;保證圖像清晰;誡流管路間隙保證系統(tǒng)與細(xì)胞間的持續(xù)物質(zhì)交換并避免了流體壓力的產(chǎn)生。 先進(jìn)的仿生學(xué)細(xì)胞培養(yǎng)不同細(xì)胞類型對(duì)生長環(huán)境要求不同,Cllasic"微流控培養(yǎng)板針對(duì)不同類型進(jìn)行獨(dú)特設(shè)...
基。將微流控培養(yǎng)板與控件板對(duì)齊封好,打開真空泵及灌流控制系統(tǒng),當(dāng)"sealed"燈變綠時(shí)表示體系就緒。將封好的培養(yǎng) 板放置在倒置顯微鏡載物臺(tái)上,并將成像區(qū)域?qū)?zhǔn)物鏡鏡頭?!笆肿泽w式” 操作考慮您全方面的實(shí)驗(yàn)需求,即可實(shí)現(xiàn)全程自動(dòng)化控制, 也兼容手動(dòng)調(diào)節(jié)。完成實(shí)...
100倍鏡下獲取清晰圖像。酵母單細(xì)胞反應(yīng)S. Cerevisaea因子的捕獲與釋放。細(xì)胞表達(dá)GFP-tubulin(綠色)和SPC42 mCherryて紅色)蛋白。6O蓓鏡下獲取清晰圖傣。蛋白定位以及轉(zhuǎn)運(yùn)Actin蛋白(綠色)和微管(紅色)在細(xì)胞內(nèi)相對(duì)細(xì)胞核〈...
來細(xì)胞水平研究對(duì)于活細(xì)胞、單細(xì)胞和微環(huán)境精密調(diào)控的剛性需求。 細(xì)胞遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)新工具 針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞設(shè)計(jì),通過上下兩個(gè)通道間的不同藥物(或相同藥物的不同濃度)的同步進(jìn)樣,在培養(yǎng)區(qū)域內(nèi)形成梯度差,用于細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)。 梯度差可以穩(wěn)定持續(xù)超過15h采用這種梯度芯...
本問題的研究,并能夠?qū)ふ业酱鸢?。?Maheshri Lab, MIT 洞悉準(zhǔn)確成就發(fā)現(xiàn) CellASIC? ONIX2平臺(tái)幫您實(shí)現(xiàn)真正的動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物學(xué)研究。已有的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,利用這-平臺(tái)可以精確調(diào)控動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,令您在不同的生物學(xué)領(lǐng)域...
機(jī)制等,卻無法得到一個(gè)良好的動(dòng)態(tài)監(jiān)測結(jié)果。 CellASIC?微流控細(xì)胞芯片實(shí)驗(yàn)室是專門針對(duì)這一空白領(lǐng)域設(shè)計(jì)的體外細(xì)胞培養(yǎng)與功能分析平臺(tái),這一體系建立在微流控技術(shù)基礎(chǔ)上,涵蓋了工程學(xué),物理學(xué),化學(xué),微加工和生物工程的等多門學(xué)科,可對(duì)微尺度下的流體進(jìn)行精確控制,...
動(dòng)物、細(xì)菌、酵母等進(jìn)行獨(dú)特設(shè)計(jì),優(yōu)化細(xì)胞生長環(huán)境,在活細(xì)胞動(dòng)態(tài)監(jiān)測,特別是長期持續(xù)觀察實(shí)驗(yàn)中,確保為細(xì)胞生長提供穩(wěn)定的良好微環(huán)境,滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求。 人性化設(shè)計(jì),操作簡單直觀利用load-and-go"微流控培養(yǎng)板,只需幾分鐘就可以輕松獲取數(shù)據(jù)。軟件實(shí)現(xiàn)全...
ASIC@?ONIX2微流控芯片具備高精度活細(xì)胞成像與多功能分析的系統(tǒng)特征。 系統(tǒng)特征 可同時(shí)進(jìn)行四個(gè)分開的加藥實(shí)驗(yàn)。 適用于所有倒?置顯微鏡。 底板為超薄?玻璃質(zhì)地,保證圖像清晰度。對(duì)液流、?氣體以及溫度實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)精確控制。層流設(shè)計(jì)可以快速進(jìn)行液體交換并實(shí)現(xiàn)標(biāo)...
本問題的研究,并能夠?qū)ふ业酱鸢??!?Maheshri Lab, MIT 洞悉準(zhǔn)確成就發(fā)現(xiàn) CellASIC? ONIX2平臺(tái)幫您實(shí)現(xiàn)真正的動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物學(xué)研究。已有的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,利用這-平臺(tái)可以精確調(diào)控動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,令您在不同的生物學(xué)領(lǐng)域...
狀態(tài)有著極為重要的作用,也為進(jìn)一步的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)提供了大量的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。在整體實(shí)驗(yàn)過程中,細(xì)胞所處的微環(huán)境有著與遺傳因子同等重要的作用,可以直接影響到比較終的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果。如何為細(xì)胞提供一個(gè)與體內(nèi)環(huán)境相似的體外生長環(huán)境,是科研工作者急待解決的問題。同時(shí),由于無法對(duì)體...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行...
標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測過程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,將其從底座中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫,建議冷藏。雖然表面上的污點(diǎn)支架可能看起來部分干燥,印跡不會(huì)變干,因?yàn)槿芤喊诳蚣苤?。注意:如果長時(shí)間處理多個(gè)印跡,則可以堆疊印跡固...
要漂洗以防止取樣殘留物,請(qǐng)使用培養(yǎng)基,而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻,續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中(即無細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物)。2.按照上一步驟的第5步測量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力,請(qǐng)...
將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個(gè)Millex-FA。過濾器(目錄號(hào)SLFA05010)可保護(hù)真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以產(chǎn)生410毫巴(12inHg)和34L/min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于41...
lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@E...
素膜上并與首先抗體共孵。首先抗體專一地與待分離蛋自質(zhì)的抗原決定簇結(jié)合,然后用 另一種蛋自質(zhì),如 135I-蛋白 A 或辣根過氧化物酶連接的山羊抗 IgG 檢測已結(jié)合上去的抗體。本法所需時(shí)間 6 小時(shí) 蛋白質(zhì)的 PAM 凝膠電泳 ? ? 幾乎所有蛋白質(zhì)電泳分析都...
條件確保電極完全浸濕,并且抵抗或需要優(yōu)化溶液在室溫下進(jìn)行。確保電壓讀數(shù)MillicellR下沒有氣泡培養(yǎng)板插件。進(jìn)行測量電極頭完全浸入解決方案。只電壓:按照以下步驟調(diào)節(jié)電極電極不平衡“平衡電極”。電極頭變臟按照“電極”中所述清潔電極清潔”。使用后,請(qǐng)確保電極是...
等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30mL洗滌緩沖液(對(duì)于MultiBlot為15mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn),并與適當(dāng)?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空...