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微生物，而獲得高濃度、大片段、多樣性程度高的土壤微生物總DNA是研究土壤微生物的基礎(chǔ)。FastDNATM SPIN土壤試劑盒。我們公司獨(dú)特設(shè)計(jì)的FastDNATM SPIN土壤試劑盒可從土壤、淤泥等復(fù)雜環(huán)境樣本中高效提取全部微生物的總DNA。多達(dá)500mg的樣...

取、適合微生物含量少的樣本。目前MP已出三款土壤樣本核酸提取的試劑盒，針對(duì)不同實(shí)驗(yàn)需求，給客戶更大的空間選擇適合的產(chǎn)品。PART.05。上新試用。新品**申請(qǐng)：掃描下方二維碼，提交試用申請(qǐng)，我們后臺(tái)工作人員會(huì)盡快審核通過(guò)聯(lián)系到你~新品預(yù)告 | 極限挑戰(zhàn)，高通量...

內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部，要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài)、硬度等性質(zhì)上均有差異，想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA，對(duì)裂解介質(zhì)的選擇是難點(diǎn)。2、相對(duì)于植物基因組，雖然內(nèi)生菌包括細(xì)菌，***，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨(dú)提...

土壤微生物研究。土壤中微生物的種類較多，有細(xì)菌、***、放線菌、藻類和原生動(dòng)物等，土壤微生物對(duì)土壤的形成發(fā)育、物質(zhì)循環(huán)、肥力演變以及地表植物等均有重大影響，但科學(xué)家們目前對(duì)于土壤微生物的認(rèn)識(shí)、了解和利用還都很有限，大多數(shù)土壤微生物未知種群蘊(yùn)藏著目前還無(wú)法估量的...

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol進(jìn)行。FastDNA Spin Kit（11**40**0）。艱難樣本：植物組織或堅(jiān)硬、有韌性的樣本組織，采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠，能夠有效的破碎植物組織，釋放微生物。去雜提純：植物中...

-24 5G儀器和裂解介質(zhì)E管同時(shí)使用可在40秒內(nèi)快速裂解難處理樣本，例如***孢子、內(nèi)生孢子、革蘭氏陰性菌和酵母等。釋放出來(lái)的DNA經(jīng)過(guò)硅膠基質(zhì)離心純化，得到的DNA可以直接進(jìn)行下游PCR反應(yīng)、限制性內(nèi)切酶消化、電泳和任何其他所需的應(yīng)用。產(chǎn)品特點(diǎn)：1.適用于...

.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果，有機(jī)營(yíng)養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自動(dòng)化提...

入RAase消化。問(wèn)題7：A260/A230比值低怎么辦？解決思路：·A230是多肽、芳香基團(tuán)、苯酚和一些碳?xì)浠衔锏奈舛?，A230高表示樣品中存在一些污染物?！?】蛋白去除不干凈：增加蛋白沉淀離心的次數(shù)?！?】雜質(zhì)去除不干凈：洗脫之前，核酸吸附柱中盡可能不...

物，微生物殘?bào)w腐解產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì)、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計(jì)。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metag...

CellASICOONIXBO4A-03微流體細(xì)菌平板只供研究使用。不用于診斷過(guò)程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個(gè)4室單元設(shè)計(jì)用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形，可實(shí)現(xiàn)基于性能的長(zhǎng)期，使用解決方案切換進(jìn)行l(wèi)...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長(zhǎng)的每一步，用于測(cè)量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等的相關(guān)研究。 必殺技...

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請(qǐng)遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請(qǐng)勿將電極頭放在酒精中超過(guò)30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無(wú)菌電...

2.0系統(tǒng)計(jì)算SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)所需的抗體濃度用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)的濃度標(biāo)準(zhǔn)SNAP i.d.o 2.0免疫檢測(cè)免疫檢測(cè)多印跡迷你印跡Midi污點(diǎn)_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1...

重降低百分比，公式如***體重—基準(zhǔn)體重）/基準(zhǔn)體重] X 100 5）喂食第7天時(shí)，處死動(dòng)物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導(dǎo)慢性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠*多不要超過(guò)5只。2）小鼠標(biāo)記并稱取基準(zhǔn)體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液...

描述：正常的結(jié)腸粘膜；隱窩腺體丟失1/3；隱窩腺體丟失2/3；隱窩腺體全部丟失；粘膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；正常的結(jié)腸粘膜；局部黏膜損傷；損傷累及1/3腸道；損傷累及2/3腸道；損傷累及整個(gè)腸道。3）、病理切片觀察。對(duì)照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上...

DSS腸炎疾病模型。炎癥性腸?。╥nflammatory bowel diseases，IBD）是一組病因仍不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，主要指潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）。臨床上對(duì)IBD的***效果并不理想，尋找***IBD的新方法，提高IB...

（卑微）小編在后臺(tái)收集了一些關(guān)于DSS試劑的常用問(wèn)題并花費(fèi)了一包薯片的代價(jià)給各位同學(xué)帶來(lái)了問(wèn)題的答案，如果還有其他問(wèn)題都可以私信或者留言哦~問(wèn)題匯總：Q1：DSS溶解之后發(fā)黃是正?，F(xiàn)象嗎？DSS溶液透明-淡黃色都是正常的。Q2：用DSS處理腸*細(xì)胞，請(qǐng)問(wèn)DSS...

描述：正常的結(jié)腸粘膜；隱窩腺體丟失1/3；隱窩腺體丟失2/3；隱窩腺體全部丟失；粘膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；正常的結(jié)腸粘膜；局部黏膜損傷；損傷累及1/3腸道；損傷累及2/3腸道；損傷累及整個(gè)腸道。3）、病理切片觀察。對(duì)照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上...

的機(jī)率沒(méi)有影響，但是雄性動(dòng)物的損傷程度以及過(guò)度增生程度要比雌性小鼠嚴(yán)重。6）動(dòng)物年齡（14,21）。年齡稍小的動(dòng)物進(jìn)食及飲水的需求量相對(duì)比較小，從而影響DSS的攝入，建模時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)結(jié)腸炎癥狀表現(xiàn)較松或出現(xiàn)癥狀時(shí)間較慢，推薦選擇成年動(dòng)物。7）動(dòng)物體重（14）。...

MP Bio助力腸道菌群與炎癥性腸病及其相關(guān)*變的研究。炎癥性腸?。╥nflammatory bowel diseases，IBD）是一組病因仍不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，主要指潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）。目前臨床上對(duì)IBD的***效果并不...

究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何...

重降低百分比，公式如***體重—基準(zhǔn)體重）/基準(zhǔn)體重] X 100 5）喂食第7天時(shí)，處死動(dòng)物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導(dǎo)慢性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠*多不要超過(guò)5只。2）小鼠標(biāo)記并稱取基準(zhǔn)體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液...

主要 產(chǎn)品已通過(guò)歐盟CE、中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA等衛(wèi)生監(jiān)管部門的認(rèn)證。經(jīng)過(guò)50多年的發(fā)展，MP已經(jīng)形成了布局全球的銷售網(wǎng)絡(luò)和渠道。MP 總部位于美國(guó)加利福尼亞州，在中國(guó)、新加坡、澳大利亞、法國(guó)等全球14個(gè)國(guó)家設(shè)有16家子公司。2016 年，MP被中節(jié)能萬(wàn)潤(rùn)股...

學(xué)性質(zhì)、細(xì)胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴(yán)重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎，動(dòng)物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長(zhǎng)度數(shù)值和組織學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆證實(shí)這一結(jié)論（見(jiàn)圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測(cè)單...

究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何...

1985年日本學(xué)者較早用倉(cāng)鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型，并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導(dǎo)的UC動(dòng)物模型應(yīng)具有以下特點(diǎn)：1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長(zhǎng)可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3.方法簡(jiǎn)單，可重復(fù)性...

腸炎的嚴(yán)重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測(cè)單個(gè)小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來(lái)源于Bamba et.al.,2012）另一篇文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡...

得分：0、1、2、3、4。描述：正常的結(jié)腸粘膜，隱窩腺體丟失1/3，隱窩腺體丟失2/3，隱窩腺體全部丟失，黏膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。正常的結(jié)腸粘膜，局部黏膜損傷，損傷累及1/3腸道，損傷累及2/3腸道，損傷累及整個(gè)腸道。病理切片觀察：對(duì)照組、...

MP生產(chǎn)的DSS具有以下優(yōu)勢(shì)，比較高硫含量（18-20%），<0.2%游離硫酸鹽、比較高手性（+104?比旋光度）、比較高純度（99%）和穩(wěn)定性、3000+文獻(xiàn)支持。案例研究：DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎 （圖 1）圖1 對(duì)照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規(guī)...

了DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型的機(jī)制、流程及觀察方法與指標(biāo)。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何呢？且聽(tīng)下回分解！我們下期見(jiàn)！純干貨！DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型（下篇）1、前言。潰瘍性結(jié)腸炎（ulcer...