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根據(jù)電離后的分子質(zhì)荷比檢測(cè)、鑒別和定量樣品內(nèi)分子的光譜儀。質(zhì)譜儀采用多種電離方法，可與不同的分離技術(shù)串聯(lián)使用。**性能的強(qiáng)大力量。從小分子分析到大分子分析，ThermoScientificOrbitrapExploris240質(zhì)譜儀可提供高性能與多功能性，以定...

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢(shì)的原因1、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測(cè)器之前使用熱交換器圖2、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他...

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱系統(tǒng)）、檢測(cè)及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)組成。1.氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)包括氣源、凈化干燥管和載氣流速控制及氣體化裝置，是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)...

熱導(dǎo)檢測(cè)器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測(cè)器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長(zhǎng)期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí)，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測(cè)器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時(shí)，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致，才能保證分析的重復(fù)性...

氣相色譜儀使用時(shí)，務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開關(guān)狀態(tài)，應(yīng)處在正確的位置，例如使用FID時(shí)，鈕子開關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時(shí)一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會(huì)造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞；4.熱導(dǎo)檢測(cè)器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)?..

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢(shì)的原因1、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測(cè)器之前使用熱交換器圖2、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他...

位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注...

質(zhì)譜儀使用的注意事項(xiàng)：（1） 不用直接進(jìn)樣（容易污染離子源）。（2）做聯(lián)用時(shí) 分流（縮短分析時(shí)間、延長(zhǎng)質(zhì)量分析器壽命）。（3） 使用在線切換閥，將每個(gè)樣品的前后1－2分鐘的流動(dòng)相切入廢液（避免樣品中的鹽進(jìn)入質(zhì)譜。做Sequence時(shí)可以把平衡柱子的流動(dòng)相切入廢...

氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單，只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大，需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學(xué)電離(CI)。液質(zhì)的...

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱系統(tǒng)）、檢測(cè)及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)組成。1.氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)包括氣源、凈化干燥管和載氣流速控制及氣體化裝置，是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)...

位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注...

原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法（英語(yǔ)：AtomicEmissionSpectroscopy，縮寫AES），是一種利用受激發(fā)氣態(tài)原子或離子所發(fā)射的特征光譜來(lái)測(cè)定待測(cè)物質(zhì)中元素組成和含量的方法。為光學(xué)分析中較早誕生的分析方法之一，其雛形在1860年代即已形成。一般步...

進(jìn)樣針的清洗1.可以用有機(jī)溶劑來(lái)清洗進(jìn)樣針的內(nèi)壁，在進(jìn)行清洗時(shí)請(qǐng)注意檢查進(jìn)樣針推桿是否可以平滑地移動(dòng);2.如果在進(jìn)樣針推桿不以平滑的移動(dòng)，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機(jī)溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復(fù)使用有機(jī)溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對(duì)進(jìn)樣針推桿的阻力很快...

質(zhì)譜儀常見問題上海禹重告訴你：譜圖為什么只有溶劑峰可能有以下原因：（1）進(jìn)樣針損壞（2）載氣流速太低（3）樣品濃度太低（4）樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附14、質(zhì)譜基線高是什么原因質(zhì)譜的基線其實(shí)跟液相的紫外檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器一樣，基線高的原因不外乎內(nèi)部和外部的原因。...

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀種類主要用途：1.痕量及超痕量多元素分析2.同位素比值分析儀器類別：/儀器儀表/成份分析儀器/質(zhì)譜儀，測(cè)定超痕量元素和同位素比值的儀器。由等離子體發(fā)生器，霧化室，炬管，四極質(zhì)譜儀和一個(gè)快速通道電子倍增管（稱為離子探測(cè)器或收集器）組成...

高效液相色譜（HighPerformanceLiquidChromatography簡(jiǎn)稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來(lái)的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色...

氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等；操作方面的影響因素包括氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進(jìn)樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等；因?yàn)镕ID硬件方面對(duì)靈敏...

根據(jù)電離后的分子質(zhì)荷比檢測(cè)、鑒別和定量樣品內(nèi)分子的光譜儀。質(zhì)譜儀采用多種電離方法，可與不同的分離技術(shù)串聯(lián)使用。**性能的強(qiáng)大力量。從小分子分析到大分子分析，ThermoScientificOrbitrapExploris240質(zhì)譜儀可提供高性能與多功能性，以定...

利用ThermoScientific?TSQAltis?MD系列質(zhì)譜儀增強(qiáng)的靈敏度以及***的速度和穩(wěn)健性，開發(fā)用于嚴(yán)苛定量分析的體外診斷測(cè)試。TSQAltisMD系列質(zhì)譜儀為I類醫(yī)療器械，可提供***的分析性能，并具有臨床診斷實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室開發(fā)測(cè)試(LDT...

質(zhì)譜儀又稱質(zhì)譜計(jì)。分離和檢測(cè)不同同位素的儀器。即根據(jù)帶電粒子在電磁場(chǎng)中能夠偏轉(zhuǎn)的原理，按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測(cè)物質(zhì)組成的一類儀器。質(zhì)譜儀按應(yīng)用范圍分為同位素質(zhì)譜儀、無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀和有機(jī)質(zhì)譜儀。按分辨本領(lǐng)分為高分辨、中分辨和低分辨質(zhì)譜儀；按...

原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法（英語(yǔ)：AtomicEmissionSpectroscopy，縮寫AES），是一種利用受激發(fā)氣態(tài)原子或離子所發(fā)射的特征光譜來(lái)測(cè)定待測(cè)物質(zhì)中元素組成和含量的方法。為光學(xué)分析中較早誕生的分析方法之一，其雛形在1860年代即已形成。一般步...

由ThermoScientific?TraceFinder?LDT軟件驅(qū)動(dòng)，提供面向工作流程的穩(wěn)健、可靠和高通量定量方法利用增強(qiáng)的ThermoScientific?主動(dòng)離子管控(AIM+)技術(shù)實(shí)現(xiàn)***的定量性能QR5分段雙曲線表面四極桿提供了前列的靈敏度、一...

質(zhì)譜儀使用的注意事項(xiàng)：（1） 不用直接進(jìn)樣（容易污染離子源）。（2）做聯(lián)用時(shí) 分流（縮短分析時(shí)間、延長(zhǎng)質(zhì)量分析器壽命）。（3） 使用在線切換閥，將每個(gè)樣品的前后1－2分鐘的流動(dòng)相切入廢液（避免樣品中的鹽進(jìn)入質(zhì)譜。做Sequence時(shí)可以把平衡柱子的流動(dòng)相切入廢...

溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測(cè)定中，溫度控制是重要的指標(biāo)，直接影響柱的分離效能、檢測(cè)器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對(duì)氣化室、色譜柱、檢測(cè)器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度，當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí)，分離室溫度需要按一定程...

在極具挑戰(zhàn)性的應(yīng)用中表現(xiàn)突出，包括低水平PTM分析、使用同量異序標(biāo)簽進(jìn)行多通路相對(duì)定量測(cè)定、完整蛋白表征以及使用新型ThermoScientific?OrbitrapFusion?Lumos?Tribrid?質(zhì)譜儀對(duì)小分子進(jìn)行MSn分析。該系統(tǒng)結(jié)合了極明亮的離...

各生產(chǎn)廠家的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同，N2／H2比 值也不同，可用實(shí)驗(yàn)來(lái)確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm，載氣流量可在20～30mL／min；若噴嘴孔徑為φ6mm以上，流量可在40~50...

氣相色譜儀使用后關(guān)機(jī)時(shí)，必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進(jìn)色譜柱和檢測(cè)器系統(tǒng)，是為了保護(hù)色譜柱和檢測(cè)器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測(cè)器溫度降到70℃以下，才能關(guān)閉氣源；7.為保證FID在高 靈敏度下使用時(shí)的基...

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：核磁共振波譜法：縮寫：NMR；分析原理：在外磁場(chǎng)中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產(chǎn)生核自旋能級(jí)的躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化；提供的信息：峰的化學(xué)位移、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù)，提供核的數(shù)目、所處化學(xué)...

如果是負(fù)離子檢測(cè)的話，可以向流動(dòng)相中加入少量異丙醇。（10）理論上液質(zhì)聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽。如果需要，盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過20mmol/L。對(duì)于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬(wàn)不得已也不要...

離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰陽(yáng)離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測(cè)定多種組分。通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對(duì)色譜。離子交換色譜：離子交換色譜以離子間作用力不同為原...