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當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產(chǎn)率達到較大，隨著繼續(xù)增加催化劑AlCl3用量，其產(chǎn)率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進其雜質的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。如果反應過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應的乙酸酐減少，合成反應不能徹底完成，導致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。反應溫度關系到合成反應產(chǎn)率，不同反應溫度產(chǎn)物的產(chǎn)率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進行試驗，考察了反應溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響。性狀：橙色結晶，含量：299%，包裝：25K...

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，本研究將乙?；磻拖趸磻植綄嵤词紫戎苽涑鲆阴；a(chǎn)物，然后將其加人事先配好的硝化試劑中得到乙?；南趸a(chǎn)物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產(chǎn)率較高為59.4%，純度99%以上。2-甲基-6-硝基苯胺，一種有機化學物質，分子式：C7H8N2O2。2氯6甲基4硝基苯...

改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，找到了一條適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)2-甲基-6-硝基苯胺的路線。該方法將乙?；磻c硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C，所得產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為59.4%，純度可達99.68%。經(jīng)過多次重復實驗證實，這種方法不但有利于操作，所得產(chǎn)物2-甲基6-硝基苯胺的純度及產(chǎn)率都穩(wěn)定。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2...

2-甲基-6-硝基苯胺的泄露應急處理：作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業(yè)時使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關人員從側風、上風向撤離至安全區(qū)。環(huán)境保護措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。泄漏化學品的收容、清理方法及所使用的處置材料：小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉移至安全場所。禁止沖入下水道。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫...

儲存2-甲基-6-硝基苯胺的建筑物不得有地下室或其他地下建筑，其耐火等級、層數(shù)、占地面積、安全疏散和防火距離，均應符合國家有關規(guī)定。設置儲存地點及設計建筑結構，除了應符合國家有關規(guī)定外還應考慮對周圍環(huán)境和居民的影響。2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在陰涼、通風、干燥的場所，不得露天存放，不得接近酸性物質。包裝必須嚴密，不允許泄露，嚴禁與其他物品共存。2-甲基-6-硝基苯胺出入庫前均應按合同內容檢查驗收、登記，驗收內容包括數(shù)量、包裝及危險標志。經(jīng)核對后方可入庫、出庫，當物品性質未弄清時，不得入庫。若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。4-甲基-2 6-二硝基苯胺規(guī)格2-甲基-6-硝基...

熔點94～96℃(文獻值95～96℃，收率59.4%(以2-甲乙酰苯胺計)。方法2：鄰甲苯胺的乙酰化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優(yōu)化，突破了傳統(tǒng)鹽酸混合處理的情況，采用硝化反應控制溫度，由此，在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時，首先運用?；M行成分處理，再進行產(chǎn)物合成，直接將鄰甲苯胺進行?；幚怼Ｖ苯訉⑵渑c濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經(jīng)過鑒定原有物質反應比重為80%；其次，借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經(jīng)過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。拓撲分子極性表面積71.8，重原子數(shù)量：11。表面電荷：0，復雜度：155。北京4-甲基-2 6-二硝...

2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸，這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制，易發(fā)生裂開等危險，并且對反應設備要求高，必須能耐酸等苛刻條件。合成的產(chǎn)物產(chǎn)率低約50%，純度約96.7%1-3]，因此，不利于工業(yè)化大規(guī)模的生產(chǎn)。鑒于常用方法有這么多不利因素，研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質，對生產(chǎn)設備要求不高，溫度容易控制，操作簡單。折射率：1.558。分子結構數(shù)據(jù)：摩爾折射率：41.85，摩爾體積（m3/mol）：119.8。武漢6-...

2-甲基-6-硝基苯胺的注意事項要避免那些因素：包裝損壞或不符合要求。2-甲基-6-硝基苯胺容器包裝損壞，或者出廠的包裝不符合安全要求，都會引起火災事故。違反操縱規(guī)程。搬運化學品沒有輕裝輕卸；或者堆垛過高不穩(wěn)，發(fā)生倒塌；或在庫內改裝打包，違反安全操縱規(guī)程造成事故。建筑物不符合存放要求。2-甲基-6-硝基苯胺的庫房的建筑設施不符合要求，造成庫內溫缺少保溫設施，使物濕度過大、漏雨進水、陽光直射，有的缺少保溫措施，達不到安全儲存的要求而發(fā)生火災。雷擊。2-甲基-6-硝基苯胺倉庫一般都設在城鎮(zhèn)郊外空空地帶單獨的建筑物或是露天，儲罐輕易遭受雷擊。著火撲救不當。因不熟悉2-甲基-6-硝基苯胺的性能和滅火方...

以對硝基甲苯為原料，以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進行還原，所得還原產(chǎn)物在溶劑I，2--二氯乙烷中乙酰化后再直接與硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對甲基乙酰苯胺，水解制得2-甲基-6-硝基苯胺，用這種方法可避免使用發(fā)煙硝酸，減少了環(huán)境污染，而且反應過程安全，條件溫和，后處理簡單，更適合于工業(yè)化生產(chǎn)。以對甲苯胺和對甲苯磺酰氯為主要原料，經(jīng)縮合、硝化、水解、中和而得；由于?；瘎楸交酋Ｂ?，價格較貴，加之反應過程和后處理均比較麻煩。經(jīng)HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數(shù)為99.68%。2-甲基6-硝基苯胺廠家滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率達到較高...

2-甲基-6-硝基苯胺存儲的倉庫要做好哪些準備呢？嚴格執(zhí)行2-甲基-6-硝基苯胺的出入庫手續(xù)，對所保管的2-甲基-6-硝基苯胺必須做到數(shù)量準確，帳物相符，日清月結。每月28日前完成出入庫手續(xù)，完成當月原材料、產(chǎn)成品盤寸報表；定期清點庫存，做到心中有數(shù)，以便按生產(chǎn)計劃提前上報采購計劃，保證生產(chǎn)；定期按照消防的有關要求對倉庫內的消防器材進行管理、定期檢查、定期更換；定期對庫房進行定時通風，通風時不得遠離倉庫。做到防潮、防火、防腐、防盜；對因工作需要進入倉庫的職工進行監(jiān)督檢查，嚴防原料和產(chǎn)品流失；對2-甲基-6-硝基苯胺按法律法規(guī)和行業(yè)標準的要求分垛儲存、擺放。留出防火通道；正確使用勞保用品，并指導...

2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝，以鄰甲苯胺為原料，改進了原有乙酰化，硝化一鍋煮的方法，采用乙酰化和硝化反應分步實施的路線進行合成.用紅外，核磁，質譜等對2-甲基-6-硝基苯胺及其中間體2-甲基乙酰苯胺進行了結構表征。結果表明，改進方法工藝穩(wěn)定，硝化反應溫度容易控制，2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率為59.4%，純度為99.68%。2-甲基-6-硝基苯胺是當代化工生產(chǎn)的主要材料，在當代化工生產(chǎn)中占有重要地位。基于此，采取乙酰化和硝化反應思路，對2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝進行探究，以達到充分發(fā)揮2-甲基-6-硝基苯胺資源優(yōu)勢，促進提高化工生產(chǎn)效率的目的。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為5...

當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產(chǎn)率達到較大，隨著繼續(xù)增加催化劑AlCl3用量，其產(chǎn)率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進其雜質的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。如果反應過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應的乙酸酐減少，合成反應不能徹底完成，導致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。反應溫度關系到合成反應產(chǎn)率，不同反應溫度產(chǎn)物的產(chǎn)率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進行試驗，考察了反應溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響。若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比...

為什么2-甲基-6-硝基苯胺選擇紙板桶儲存？紙板桶的強度在很大程度上，取決于變形規(guī)劃。別的，除與所選用的原材料有關外，還與紙板桶的厚度，及所效果的紙板桶上的軸向力的大小有關，在材料判定及周長相應的情況下，紙板桶的立壓強度應大于8000N，側壓強度大于4000N，拆穿強度大于10N。效果于紙板桶側壓力越大，圓周長大，則紙板桶變形就越大；而紙板桶的彈性模量大、層數(shù)及厚度大則變形小。由此得出：要使紙板桶應力小，則應增加紙板桶的層數(shù)和紙板的厚度的定論。而紙板桶的剛度系數(shù)大，則紙板桶的剛度越大。材料應選用彈性模量高的紙板，紙厚層數(shù)多，相對直徑小的結構。紙桶的變形與其紙板桶的剛度有關，即規(guī)劃時的剛性系數(shù)是...

2-甲基-6-硝基苯胺的操作處置與儲存：密閉操作，局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全方面罩），穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源、保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為...

2-甲基-4-硝基苯胺留在母液中，通過加氨水調節(jié)pH，會有2-甲基-4-硝基苯胺析出。用水方便地游離得到2-甲基-6-硝基苯胺，其原因歸結于2-甲基-6-硝基苯胺形成分子內氫鍵，從而其鹽酸鹽穩(wěn)定性較差，在酸濃度較低時即自動游離，而2-甲基-4-硝基苯胺不能形成分子內氫鍵，因此它的鹽酸鹽較穩(wěn)定。分離了2-甲基-6-硝基苯胺的母液可以很方便地得到2-甲基-4-硝基苯胺。但用水分離出的2-甲基-6-硝基苯胺胺不純，必須用水蒸氣蒸餾[6]來提純。水蒸氣蒸餾的優(yōu)點是，可以得到比較純的物質，缺點是分離效率不高，產(chǎn)率比較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。陜西2-甲基-6-硝基苯...

2-甲基-6-硝基苯胺在100°C下反應時產(chǎn)率較高。且鋅粉的用量為鄰甲苯胺：鋅粉=0.1mol：0.1g，鋅粉太多會和醋酸反應，會使產(chǎn)率下降。?；瘎┍姿岬挠昧恳埠苤匾?.2mol的鄰甲苯胺加0.5mol的冰醋酸為較好，醋酸太少，則反應進行的不完全；醋酸太多則浪費原料硝化反應的溫度一定要控制在10°C~12'C為宜。注意滴加混酸的速度，滴加速度要慢，如果滴加過快，反應劇烈，將失去控制，甚全引起裂開：同時硝基易被氧化。滴加速度太慢，達不到硝化反應所需的溫度，會使硝化反應不能發(fā)生。硝化反應時，溶劑的選擇也非常重要，如果?；a(chǎn)品很難溶解在所選溶劑中，那么與混酸反應的反應物的量降低，產(chǎn)率下降。傳統(tǒng)方...

2-甲基-6-硝基苯胺的操作處置與儲存：密閉操作，局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全方面罩），穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源、保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方...

2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約17.8g粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產(chǎn)率96.7%，mp74-76℃，純度99.5%。將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中，快速稱取16.0g經(jīng)研細的無水AlCl3，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網(wǎng)上小火加熱，在一定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中...

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉移到500mL燒瓶中。6-硝基鄰甲...

2-甲基-6-硝基苯胺的存儲：1、購買、儲存、運輸、使用2-甲基-6-硝基苯胺應嚴格遵照相關的法律《化學品安全管理條例》、法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，嚴格按照規(guī)定程序辦理相關手續(xù)。2、2-甲基-6-硝基苯胺的管理使用嚴格遵守專人專管的原則，實驗室授權2人保管化學2-甲基-6-硝基苯胺，落實專人對2-甲基-6-硝基苯胺進行帳目、使用和存放管理。3、化學2-甲基-6-硝基苯胺應貯存于專門的安全柜中，所有存儲柜必須雙人雙鎖，并符合2-甲基-6-硝基苯胺的保管要求。制定安全防范措施和應急處置預案。4、庫房應有?；烦鋈霂旒按媪粲涗?，專業(yè)組應有?；返念I取、使用記錄。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析...

甲基化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為100C、反應時間為4h、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻螅谕环磻髦兄苯舆M行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽...

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料。6-硝基-2-甲基苯胺用...

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術逐步優(yōu)化，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質量，就要進一步優(yōu)化技術實踐的相關條件。主要是以傳統(tǒng)的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎，進一步對其實踐的相關環(huán)節(jié)進行調整，從而實現(xiàn)降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質量，就要進一步優(yōu)化技術實踐的相關條件。6-硝基-...

氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定和國家標準的要求。氯磷酸二乙酯包裝的材質、型式、規(guī)格、方法和單件質量(重量)，應當與所包裝的氯磷酸二乙酯的性質和用途相適應，便于裝卸、運輸和儲存。氯磷酸二乙酯的包裝物、容器，必須由省、自治區(qū)、直轄市經(jīng)濟貿易管理部門審查合格的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)定點生產(chǎn)，并經(jīng)相關的質檢部門認可的專業(yè)檢測、檢驗機構檢測、檢驗合格，方可使用。重復使用的氯磷酸二乙酯包裝物、容器在使用前，應當進行檢查，并做出記錄。以鄰硝基苯胺為：原料，經(jīng)乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣2-甲基-6-硝基苯胺在生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸?shù)母鱾€環(huán)節(jié)極易...

2-甲基-6-硝基苯胺運輸時運輸車輛應配備應配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季盡量早晚運輸。運輸時運輸車輛應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。嚴禁與氧化劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防暴曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區(qū)。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛，勿在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。鐵路運輸時要禁止溜放，嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%。山...

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙?；a(chǎn)物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產(chǎn)物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產(chǎn)率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。...

氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定和國家標準的要求。氯磷酸二乙酯包裝的材質、型式、規(guī)格、方法和單件質量(重量)，應當與所包裝的氯磷酸二乙酯的性質和用途相適應，便于裝卸、運輸和儲存。氯磷酸二乙酯的包裝物、容器，必須由省、自治區(qū)、直轄市經(jīng)濟貿易管理部門審查合格的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)定點生產(chǎn)，并經(jīng)相關的質檢部門認可的專業(yè)檢測、檢驗機構檢測、檢驗合格，方可使用。重復使用的氯磷酸二乙酯包裝物、容器在使用前，應當進行檢查，并做出記錄。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經(jīng)過鑒定原有物質反應比重為80%。福州2-甲基 6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺，一種有機化學物質，分子式...

向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應0.5h。將反應液冷卻至10C以下，有白色固體逐漸析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計64.5g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為86.6%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加人240mL乙酸酐和30mL乙酸，控制溫度在10~12C左右，滴加63mL濃硝酸。反應溫度及反應時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響。4-甲基-2 6-二硝基苯胺哪家正規(guī)滴加乙酸酐速率為7mL.m...

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術逐步優(yōu)化，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質量，就要進一步優(yōu)化技術實踐的相關條件。主要是以傳統(tǒng)的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎，進一步對其實踐的相關環(huán)節(jié)進行調整，從而實現(xiàn)降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。將乙酰化反應與硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺...

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：1、直接乙?；?。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 100 mL乙酸酐，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應 0.5 h后，冷卻至 10 ℃ 以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用 NaOH溶液調至 pH =8 ～ 9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計 62.6 g，經(jīng)鑒 定為2-甲基乙酰苯胺，收率為 84%。2、催化乙?；合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸鑭，常...