超微量分光光度計(jì)的工作原理是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代的生產(chǎn)與管理部門(mén),都有普遍而重要的應(yīng)用。如何選擇？應(yīng)用覆蓋廣：在滿(mǎn)足常規(guī)蛋白濃度和核酸濃度、純度檢測(cè)的同時(shí)，對(duì)細(xì)胞濃度、染料濃度等應(yīng)用有良好的擴(kuò)展，同時(shí)滿(mǎn)足波長(zhǎng)覆蓋范圍廣的科研需求以及對(duì)微量樣品的分析，實(shí)現(xiàn)多功能覆蓋的應(yīng)用價(jià)值。超微量分光光度計(jì)盛有溶液的吸收池也不要在樣品室放置太長(zhǎng)時(shí)間。北京超微量分光光度計(jì)商家

使用超微量分光光度計(jì)使用與維護(hù)：1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。5、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。6、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。北京超微量分光光度計(jì)商家超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)。

選擇超微量分光光度計(jì)要素：光束：光束類(lèi)型分為單光束型，雙光束型或準(zhǔn)雙光束型（單光束一般適于在給定波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度，不能作全波段光譜掃描，并且要求光源和檢測(cè)器具有很高的穩(wěn)定性；雙光束可以自動(dòng)記錄，快速全波段掃描?？上庠床环€(wěn)定、檢測(cè)器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結(jié)構(gòu)分析；假雙光束也就是比例雙光束，優(yōu)點(diǎn)是可以監(jiān)測(cè)光源變化帶來(lái)的誤差，它的原理是由同一單色器發(fā)出的光被分成兩束，一束直接到達(dá)檢測(cè)器，另一束通過(guò)樣品后到達(dá)另一個(gè)檢測(cè)器。但是這種方式并不能消除參比造成的影響。

超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過(guò)精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)，不只能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。超微量分光光度計(jì)的工作原理是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代的生產(chǎn)與管理部門(mén),超微量分光光度計(jì)督有普遍而重要的應(yīng)用。超微量分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、食品廠、飲用水廠等機(jī)構(gòu)必備檢驗(yàn)設(shè)備。

超微量分光光度計(jì)日常維護(hù)保養(yǎng)：1、儀器連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過(guò)3h。若需長(zhǎng)時(shí)間使用，盡量間歇30min。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩(wěn)定，應(yīng)及時(shí)更換新燈。更換后要調(diào)節(jié)好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過(guò)，要用無(wú)水乙醇擦拭。2、單色器。單色器是儀器的關(guān)鍵部分，裝在密封盒內(nèi)，不能拆開(kāi)。選擇波長(zhǎng)應(yīng)平衡地轉(zhuǎn)動(dòng)，不可用力過(guò)猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更換單色器盒干燥劑(硅膠)。若發(fā)現(xiàn)干燥劑變色，應(yīng)立即更換。超微量分光光度計(jì)常用來(lái)做檢材同一性鑒定、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定、檢材純度的鑒定等等。北京超微量分光光度計(jì)商家

使用超微量分光光度計(jì)的時(shí)候要注意什么？北京超微量分光光度計(jì)商家

超微量分光光度計(jì)的基礎(chǔ)操作步驟：1、預(yù)熱：儀器開(kāi)機(jī)后需預(yù)熱30分鐘左右才能開(kāi)始工作。2、調(diào)整波長(zhǎng)：使用儀器上的波長(zhǎng)旋鈕調(diào)整儀器波長(zhǎng)，讀數(shù)時(shí)目光要垂直觀察。3、固定靈敏度檔。選擇合適的靈敏度，使之固定在某一檔。一般是固定在1檔。3、調(diào)零：調(diào)零的目的是為了校正儀器的基本讀數(shù)標(biāo)尺二端，使之進(jìn)入正確測(cè)試狀態(tài)。打開(kāi)試樣蓋，或用不透光材料在樣品室中遮斷光路，然后按0%鍵，使儀器自動(dòng)調(diào)整零位。4、調(diào)整100%T：將用作背景的空白樣品置入樣品室光路中，蓋下試樣蓋，同時(shí)打開(kāi)光門(mén)，按下100%鍵。5、測(cè)定：輕輕拉動(dòng)比色皿座架拉桿，使有色溶液進(jìn)入光路，測(cè)定并讀數(shù)。6、實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)關(guān)閉儀器。清潔比色皿和儀器。北京超微量分光光度計(jì)商家

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