超微量分光光度計已經成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸、蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。作為一種精密儀器，在運行工作過程中由于工作環(huán)境、操作方法等種種原因，其技術狀況必然會發(fā)生某些變化，可能影響設備的性能，甚至誘發(fā)設備故障及事故。超微量分光光度計安裝環(huán)境的要求有：儀器設備試驗臺：實驗臺（盡量是水泥臺）堅固穩(wěn)定，臺面平整。臺面長寬高尺寸大約為3.0M× 075M×0.8M實驗臺上放置原子吸收主機、石墨爐電源、計算機及打印機等。實驗臺四周要留出與墻壁距離不應小于0。5M左右，以便操作與維修。超微量分光光度計盛有溶液的吸收池也不要在樣品室放置太長時間。濟南鎧睿博超微量分光光度計制造商

超微量分光光度計是精密光學儀器，出廠前經過精細的裝配和調試，如果能對儀器進行恰當的操作和維護，便能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，對實驗結果是百利而無一害的。超微量分光光度計的主要功能和優(yōu)點：設計用于微量樣品的檢測。即使對于高濃度樣品，也無需進行稀釋?？芍苯虞p松完成試管或96孔板的測量?？梢栽谝粋€測量周期中測量多個樣品，每次多達8個樣品。單樣品模式。常規(guī)應用的預置方法。界面友好的軟件可以創(chuàng)建自定義的方法和選項來設計報告和導出數據。樣品保存系統(tǒng)免除了比色皿的使用。濟南鎧睿博超微量分光光度計制造商超微量分光光度計常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。

超微量分光光度計使用前的規(guī)范：首先檢查分光光度計各調節(jié)鈕的起始位置是否正確，接通電源開關，打開樣品室暗箱蓋，使電表指針處于“0”位，預熱20min后，再選擇須用的單色光波長和相應的放大靈敏度檔，用調“0”電位器調整電表為T=0％，重復進行打開樣品室蓋，調0，蓋上樣品室蓋，調透射比為100％的操作至儀器穩(wěn)定，在蓋上樣品室蓋之后再次推動試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路上，讀出吸光度值。讀數后應立即打開樣品室蓋，在之后測量完畢之后可以取出比色皿，洗凈后倒置于濾紙上晾干。分光光度計各旋鈕置于原來位置，電源關閉再拔下分光光度計的電源插頭。

超微量分光光度計使用方法有什么？1、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉“100％”電位器調節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。2、連續(xù)幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。3、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。4、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。5、根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。注意事項：超微量分光光度計應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。更換超微量分光光度計光源燈時，盡量不要用手直接接觸燈泡。

超微量分光光度計規(guī)范使用的重要性：1、除測定時另有規(guī)定外，調制供試品溶液，以該批次溶劑為空白對照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰2nm以內測定幾個點的吸收率，或機器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，供試品。2、供試品溶液的濃度除了各品種明確記載以外，其吸收率盡量在0.3~0.7之間。3、供試品應取2份，對照品比較法時，對照品一般也應取2份。超微量分光光度計普遍應用于醫(yī)藥衛(wèi)生、臨床檢查、環(huán)境保護、生化、石油化工、質量管理、司法刑事檢查、檢疫林業(yè)、地質勘探、食品檢查等行業(yè)，是理化實驗室常用的分析儀器之一。超微量分光光度計還是在研發(fā)階段的時候，就已經是相關的**們的無數科學實驗了。濟南鎧睿博超微量分光光度計制造商

超微量分光光度計不工作時，要斷掉電源，罩上防塵罩。濟南鎧睿博超微量分光光度計制造商

使用超微量分光光度計的一些步驟：調節(jié)T=100%：將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的第1格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節(jié)器，使透光度T=100%，即，表頭指針恰好指在T=100%處。測定：輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A，讀數后，打開比色皿暗箱蓋。關機：實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。濟南鎧睿博超微量分光光度計制造商

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