藥品安全事關(guān)國(guó)計(jì)民生，國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)的準(zhǔn)入、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售等方面制定了一系列的法律、法規(guī)，以加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范和監(jiān)管。根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào)）的規(guī)定，開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)并頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》，無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》不得生產(chǎn)藥品；所生產(chǎn)藥品必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》等藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)或通過(guò)原料藥與制劑并聯(lián)審批后方可生產(chǎn)銷售該藥品；藥品生產(chǎn)企業(yè)須具備《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的關(guān)于技術(shù)人員、廠房設(shè)施、規(guī)章制度等方面的條件并持續(xù)符合。此外，醫(yī)藥行業(yè)的全球化程度較高，尤其是化學(xué)原料藥制造業(yè)在全球協(xié)作中形成了穩(wěn)定的分工體系，目前我國(guó)已成為全球化學(xué)原料藥的生產(chǎn)國(guó)之一。國(guó)內(nèi)企業(yè)若想進(jìn)入到歐美地區(qū)市場(chǎng)，則需滿足當(dāng)?shù)氐谋O(jiān)管要求。各地區(qū)監(jiān)管要求提高了行業(yè)進(jìn)入門檻，尤其對(duì)于新進(jìn)入企業(yè)來(lái)說(shuō)，無(wú)論是達(dá)到國(guó)內(nèi)或國(guó)外的監(jiān)管要求，都需要耗費(fèi)較長(zhǎng)的時(shí)間。對(duì)甲苯磺酸正丁酯的密度是多少？什么是對(duì)甲苯磺酸正丁酯聯(lián)系方式

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