MicroDrop-100微滴式數字PCR是具有國內自主知識產權的第三代JUE對定量PCR系統(tǒng)，整套系統(tǒng)由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結果數據分析設備等構成。系統(tǒng)通過自主設計的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時間內將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個體系為的PCR反應體系，體積約為0.2nL，單次實驗一次可生成8個樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應，使得數字PCR受PCRYi制物的影響相對較小，有利于復雜環(huán)境樣本的實驗操作。區(qū)別于熒光定量PCR的過程性判讀方法，數字PCR結果判讀為終點法，故其對PCR擴增效率的依賴也相對較小。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯系我司哦！常州數字PCR代理商

精細診斷是精細醫(yī)學的關鍵環(huán)節(jié)，液體活檢作為一種無創(chuàng)、均一的檢測技術，迅速成為精細診斷領域的新星，2015年被《麻省理工大學科技評論》評選為年度**突破技術，2017年入選世界經濟論壇評出的全球**新興技術，引發(fā)了全球科研、臨床和產業(yè)界的極大熱情，已在**、產前診斷、***移植等疾病領域***被應用。數字PCR技術與高通量的二代測序技術，共同組成液體活檢領域的兩大利器；數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較高的檢測方法，采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系中，在不依賴標準曲線條件下實現靶標***定量檢測，能檢測低至0.01%的突變基因；Bio-Rad及ThermoFisher目前是這一領域的主導者，分別采用微滴或芯片方式將樣本分割成兩萬份，MiniDrop?創(chuàng)新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。廣州國產數字PCR現貨浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數字PCR ，有需要可以聯系我司哦！

與常規(guī)PCR方法相比，數字PCR有如下優(yōu)勢：1、能夠***定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線，但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會存在差異，另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可進行***定量。2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。3、靈敏度高：數字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應體系分割成數萬個 PCR反應，這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個 反應體系中，***降低了背景信號和***物對反應的干擾，擴增基質效應大大減小。

數字PCR的應用檢驗檢疫食品安全?轉基因食品檢測（國標）?病原菌鑒定?動物源性檢測分析科研?基因表達差異監(jiān)測?CRISPR-Cas9基因編輯結果驗證?甲基化含量鑒定?單細胞研究：測序、PCR臨床?**液體活檢：早篩、用藥、監(jiān)測、復發(fā)?無創(chuàng)產前篩查：低成本、快速?***性疾?。篐BV、HIV定量據悉，MiniDrop?**團隊由微流控、光學、機電學、化學、臨床醫(yī)學、分子生物學等多學科交叉領域的**組成，依托精密儀器研發(fā)、生物納米材料與分子生物學等平臺，以微滴式數字PCR儀為**，打造了全自動液體處理工作站、核酸提取試劑盒等創(chuàng)新產品，致力于解決**、***領域的精細診斷?？：?上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，有需求可以來電咨詢！

MiniDrop數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數據分析軟件組成，該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術，采用原創(chuàng)性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數量級，各項指標均超越國內外的主流產品。MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。  浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數字PCR ，歡迎新老客戶來電！廣州微滴式數字PCR品牌

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無創(chuàng)產前檢查鐮狀細胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴重的危害，可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率 。而精細有效的無創(chuàng)產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結果顯示，dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態(tài)。當cff-DNA濃度大于7%時，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當厲害了。常州數字PCR代理商