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廣西進(jìn)口六苯氧基環(huán)三磷腈

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-17

    XlogP):2.氫鍵供體數(shù)量:03.氫鍵受體數(shù)量:34.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:128.表面電荷:09.復(fù)雜度:25210.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1性質(zhì)與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲(chǔ)存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲(chǔ)存在陰涼,干燥的地方合成方法1.反應(yīng)生成二系列產(chǎn)物,一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……);一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計(jì),分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導(dǎo)出管)。加熱蒸出部分溶劑,同時(shí)帶出體系中的水分,至溶劑不成混濁為止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶,將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流,溫度控制在(135±1)℃。實(shí)施例2六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定的精密度試驗(yàn)六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:190824,山東泰星新材料股份有限公司生產(chǎn);高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm。溫州星億化工有限公司致力于提供六苯氧基環(huán)三磷腈,歡迎新老客戶來電!廣西進(jìn)口六苯氧基環(huán)三磷腈

    平行擊穿電壓為47kV,熱態(tài)彎曲強(qiáng)度為596MPa。將六苯氧基環(huán)三磷睛(HPGP)作為阻燃劑添加到聚碳酸醋(PC)中。極限氧指數(shù)測試和垂直燃燒測試結(jié)果顯示,添加20份(質(zhì)量份,下同)HPCP后,PC極限氧指數(shù)可從,垂直燃燒到達(dá)V-0級(jí)。通過熱重(TG)以及熱重一質(zhì)譜CTGMSS聯(lián)用儀分析了HPCP的阻燃機(jī)理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時(shí)因重排而生成羧基的數(shù)量。力學(xué)性能測試表明HPCP對(duì)PC的拉伸強(qiáng)度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強(qiáng)度降低為純PC的。1.性狀:白色結(jié)晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點(diǎn)。oC):1145.沸點(diǎn)(oC,常壓):6.沸點(diǎn)(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(diǎn)(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學(xué)數(shù)據(jù)暫無生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)對(duì)水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。安徽高性能六苯氧基環(huán)三磷腈溫州星億化工有限公司為您提供六苯氧基環(huán)三磷腈,歡迎您的來電哦!

    勿將材料排入周圍環(huán)境分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。XlogP):2.氫鍵供體數(shù)量:03.氫鍵受體數(shù)量:34.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:128.表面電荷:09.復(fù)雜度:25210.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1性質(zhì)與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲(chǔ)存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲(chǔ)存在陰涼,干燥的地方合成方法1.反應(yīng)生成二系列產(chǎn)物,一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……);一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計(jì),分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導(dǎo)出管)。加熱蒸出部分溶劑,同時(shí)帶出體系中的水分,至溶劑不成混濁為止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶,將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流,溫度控制在(135±1)℃。

    轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。獲得不同濃度的六苯氧基環(huán)三磷腈溶液,作為試驗(yàn)溶液。表2:重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果根據(jù)表2可以看出,樣品中六苯氧基環(huán)三磷腈的平均含量為%,計(jì)算rsd為%,重現(xiàn)性很好。實(shí)施例4溶液中含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈的測定高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動(dòng)相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進(jìn)樣體積20μl,樣品溶液進(jìn)樣濃度為。樣品溶液配制:準(zhǔn)確稱取含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗(yàn)溶液。根據(jù)圖2可以看出,含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,峰形良好,各組分與原料雜質(zhì)之間分離度良好。通過以上實(shí)施例可以看出,本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好的特點(diǎn)。在本發(fā)明提供的檢測條件下,六苯氧基環(huán)三磷腈與各原料殘留以及各雜質(zhì)之間的分離均較好,出峰時(shí)間較為合適,而且本發(fā)明提供的方法還具有專屬性強(qiáng)和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),有利于指導(dǎo)生產(chǎn)過程中對(duì)原料材料及雜質(zhì)的控制,保證產(chǎn)品的安全性,提高產(chǎn)品質(zhì)量。溫州星億化工有限公司六苯氧基環(huán)三磷腈值得用戶放心。

    合成了六苯氧基環(huán)三磷腈(HPCTP),考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溶劑、物料配比對(duì)收率的影響。結(jié)果表明,在比較好原料配比n(NaOH):n(苯酚):n(TBAC):n(HCCTP粗產(chǎn)物)=:::1,30℃反應(yīng)4h,回流反應(yīng)6h,HPCTP的收率達(dá)到75%。采用紅外光譜、核磁氫譜、碳譜、磷譜、X射線衍射分析、示差掃描量熱分析、熱重分析測試技術(shù)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征分析,并這一次用于苯并噁嗪樹脂玻璃布層壓板,當(dāng)HPCTP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),燃燒等級(jí)達(dá)到V-0級(jí)。平行擊穿電壓為47kV,熱態(tài)彎曲強(qiáng)度為596MPa。將六苯氧基環(huán)三磷睛(HPGP)作為阻燃劑添加到聚碳酸醋(PC)中。極限氧指數(shù)測試和垂直燃燒測試結(jié)果顯示,添加20份(質(zhì)量份,下同)HPCP后,PC極限氧指數(shù)可從,垂直燃燒到達(dá)V-0級(jí)。通過熱重(TG)以及熱重一質(zhì)譜CTGMSS聯(lián)用儀分析了HPCP的阻燃機(jī)理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時(shí)因重排而生成羧基的數(shù)量。力學(xué)性能測試表明HPCP對(duì)PC的拉伸強(qiáng)度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強(qiáng)度降低為純PC的。六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,有需要可以聯(lián)系我司哦!四川高純六苯氧基環(huán)三磷腈

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    o):未確定10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學(xué)數(shù)據(jù)暫無生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)對(duì)水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無國家許可,勿將材料排入周圍環(huán)境分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。摘要:本發(fā)明公開了一種六苯氧基環(huán)三磷腈的制備方法,其步驟為:1)酚鈉:苯酚與氫氧化鈉固體,反應(yīng)得酚鈉固體;2)合成酚鈉與六氯環(huán)三磷腈回流反應(yīng)至,殘余六氯環(huán)三磷腈質(zhì)量百分含量小于)后處理:經(jīng)后處理得到含水量≤≥99%,氯離子含量≤200ppm,收率≥95%,可滿足各阻燃材料企業(yè)的添加要求.權(quán)利大項(xiàng):1.一種六苯氧基環(huán)三磷腈的制備方法,其步驟為:\n\t\t1)向反應(yīng)器中加入甲苯,氮?dú)獗Wo(hù),攪拌下加入苯酚和氫氧化鈉固體,加熱回流分水,生成的水分盡后。廣西進(jìn)口六苯氧基環(huán)三磷腈

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