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陜西六苯氧基環(huán)三磷腈使用方法

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-16

    若無(wú)國(guó)家許可。勿將材料排入周圍環(huán)境分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。XlogP):2.氫鍵供體數(shù)量:03.氫鍵受體數(shù)量:34.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:128.表面電荷:09.復(fù)雜度:25210.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1性質(zhì)與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲(chǔ)存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲(chǔ)存在陰涼,干燥的地方合成方法1.反應(yīng)生成二系列產(chǎn)物,一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……);一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計(jì),分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導(dǎo)出管)。加熱蒸出部分溶劑,同時(shí)帶出體系中的水分,至溶劑不成混濁為止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶,將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流,溫度控制在(135±1)℃。六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,有需要可以聯(lián)系我司哦!陜西六苯氧基環(huán)三磷腈使用方法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介產(chǎn)品名稱:苯氧基環(huán)磷腈(六苯氧基環(huán)三磷腈)CAS:1184-10-7標(biāo)準(zhǔn):企標(biāo)天然/合成:合成級(jí)別:工業(yè)級(jí)含量:99%外觀:白色粉狀包裝:25KG/紙板桶可拆分成份:苯氧基環(huán)磷腈理化屬性:分子式:C36H30N3O6P3分子量:密度::化工·日化行業(yè):化工領(lǐng)域:主要用于防火涂料、聚乙烯、聚丙稀、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、橡膠制品、纖維板等領(lǐng)域下延產(chǎn)品:六苯氧基環(huán)三磷腈運(yùn)用:六苯氧基環(huán)三磷腈是一種性能優(yōu)良的添加型無(wú)鹵阻燃劑用法用量:按需。以六氯環(huán)三磷腈(HCCTP)、苯酚、碳酸鉀為原料,四正丁基溴化銨(TBAB)為相轉(zhuǎn)移催化劑,氯苯為溶劑,合成了六苯氧基環(huán)三磷腈(HPCTP).采用紅外光譜技術(shù)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并將HPCTP一次應(yīng)用于聚丙烯/聚烯烴彈性體/滑石粉復(fù)合體系,制備了無(wú)鹵阻燃的聚丙烯改性塑料.結(jié)果表明,HPTCP對(duì)復(fù)合體系具有較好的阻燃作用.復(fù)合體系的缺口沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率隨著阻燃劑用量的增加而下降,彎曲強(qiáng)度隨著阻燃劑含量的增加而增加,拉伸強(qiáng)度隨著阻燃劑含量的增加而先增后降.當(dāng)HPCTP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí)。產(chǎn)品簡(jiǎn)介產(chǎn)品名稱:苯氧基環(huán)磷腈。國(guó)產(chǎn)六苯氧基環(huán)三磷腈密度溫州星億化工有限公司致力于提供六苯氧基環(huán)三磷腈,有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦!

    1.性狀:白色結(jié)晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點(diǎn)(oC):1145.沸點(diǎn)(oC,常壓):6.沸點(diǎn)(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(diǎn)(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學(xué)數(shù)據(jù)暫無(wú)生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)對(duì)水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無(wú)國(guó)家許可,勿將材料排入周圍環(huán)境分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。

    轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。獲得不同濃度的六苯氧基環(huán)三磷腈溶液,作為試驗(yàn)溶液。表2:重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果根據(jù)表2可以看出,樣品中六苯氧基環(huán)三磷腈的平均含量為%,計(jì)算rsd為%,重現(xiàn)性很好。實(shí)施例4溶液中含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈的測(cè)定高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動(dòng)相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,流速為,柱溫為27℃,進(jìn)樣體積20μl,樣品溶液進(jìn)樣濃度為。樣品溶液配制:準(zhǔn)確稱取含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗(yàn)溶液。根據(jù)圖2可以看出,含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,峰形良好,各組分與原料雜質(zhì)之間分離度良好。通過(guò)以上實(shí)施例可以看出,本發(fā)明的檢測(cè)方法具有操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好的特點(diǎn)。在本發(fā)明提供的檢測(cè)條件下,六苯氧基環(huán)三磷腈與各原料殘留以及各雜質(zhì)之間的分離均較好,出峰時(shí)間較為合適,而且本發(fā)明提供的方法還具有專屬性強(qiáng)和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),有利于指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)原料材料及雜質(zhì)的控制,保證產(chǎn)品的安全性,提高產(chǎn)品質(zhì)量。六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來(lái)電哦!

    XlogP):2.氫鍵供體數(shù)量:03.氫鍵受體數(shù)量:34.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:128.表面電荷:09.復(fù)雜度:25210.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1性質(zhì)與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲(chǔ)存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲(chǔ)存在陰涼,干燥的地方合成方法1.反應(yīng)生成二系列產(chǎn)物,一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……);一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計(jì),分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導(dǎo)出管)。加熱蒸出部分溶劑,同時(shí)帶出體系中的水分,至溶劑不成混濁為止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶,將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流,溫度控制在(135±1)℃。實(shí)施例2六苯氧基環(huán)三磷腈含量測(cè)定的精密度試驗(yàn)六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:190824,山東泰星新材料股份有限公司生產(chǎn);高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm。六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,讓您滿意,有想法可以來(lái)我司咨詢!紹興六苯氧基環(huán)三磷腈合成

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    實(shí)施例3六苯氧基環(huán)三磷腈含量測(cè)定的重復(fù)性試驗(yàn)六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:1900808,山東泰星新材料股份有限公司生產(chǎn);高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動(dòng)相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,流速為,柱溫為27℃,進(jìn)樣體積20μl,樣品溶液進(jìn)樣濃度為。樣品溶液配制:分別準(zhǔn)確稱取同一六苯氧基環(huán)三磷腈樣品6份(,,,,,)于50ml燒杯中,加入適量乙腈溶解。轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。獲得不同濃度的六苯氧基環(huán)三磷腈溶液,作為試驗(yàn)溶液。表2:重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果根據(jù)表2可以看出,樣品中六苯氧基環(huán)三磷腈的平均含量為%,計(jì)算rsd為%,重現(xiàn)性很好。實(shí)施例4溶液中含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈的測(cè)定高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動(dòng)相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,流速為,柱溫為27℃,進(jìn)樣體積20μl,樣品溶液進(jìn)樣濃度為。樣品溶液配制:準(zhǔn)確稱取含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗(yàn)溶液。根據(jù)圖2可以看出。陜西六苯氧基環(huán)三磷腈使用方法

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