為實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測定銅離子的檢測方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景，但是，比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測技術(shù)同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點困擾。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機分子，極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性，同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。為實現(xiàn)本發(fā)明的目的。 溫州星億化工有限公司三氧化鉬獲得眾多用戶的認可。金華三氧化鉬報價

    從圖3可知：三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，檢測液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測定，故優(yōu)先采用1g:10ml。實施例4超聲波連續(xù)超聲時間條件優(yōu)化在實施例3的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時間為，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知：超聲時間在，隨著超聲時間延長，吸光值逐漸增大，在，吸光值為，繼續(xù)延長超聲時間，吸光值趨領(lǐng)導衡，表明，在該條件下，超聲，吸光值已趨近極限，為了節(jié)省時間，故選擇超聲時間為。實施例5濾膜過濾條件優(yōu)化在實施例4的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時間為，所述靜止時間為12h，所述過濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過濾。福建國產(chǎn)三氧化鉬溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，竭誠為您。

    ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，參照同樣的方法配置干擾離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，在500-800nm范圍內(nèi)分別測定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值，銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出，當銅離子濃度為μg/ml，其他干擾離子600μg/ml時，即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍，銅離子溶液的吸光值依然遠高于其他干擾離子溶液的吸光值，從而表明該發(fā)明的銅離子檢測方法具有較強的抗干擾性。三氧化鉬用作阻燃抑煙劑，作為阻燃劑不僅能阻燃，而且可以防止發(fā)煙、不產(chǎn)生滴下物、不產(chǎn)生有毒氣體，因此，獲得較***的應用，使用量也在逐年增加。使用范圍：熱固性塑料、熱塑性塑料、合成橡膠、涂料及建材等行業(yè)。參考用量～～80%，氧指數(shù)提高10%~20%，理化性質(zhì)外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點（℃）：795相對密度（水=1）：（℃）：1150（升華）分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。[3]加熱時變黃色，冷時即復原。即使在低于熔點情況下，也有***的升華現(xiàn)象。不溶于水，能溶于氨水和強堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦。

    傳統(tǒng)的銅離子檢測方法主要包括原子吸收光譜技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)、原子熒光技術(shù)、熒光探針檢測法以及電化學檢測技術(shù)等。此類銅離子分析技術(shù)雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價格高昂的儀器，并且耗時，限制了其應用范圍。比色傳感檢測技術(shù)具有價格低廉、易于操作、快捷等優(yōu)點，能夠滿足生產(chǎn)生活前面的檢測分析需求，近年來，比色傳感檢測在銅離子的檢測中有著范圍廣的應用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進行銅離子的比色傳感檢測()；xing等發(fā)展了點擊化學-g四鏈體比色技術(shù)用于銅離子檢測分析()；long等人利用cof作為富集材料。結(jié)合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景，但是，比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測技術(shù)同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點困擾。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機分子，極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性，同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！

    5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應2-15min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為，所述過氧化氫溶液濃度為。c、分析檢測：采用紫外-可見分光光度計法或者觀察法，測定或者判斷其檢測液的銅離子濃度。進一步地，步驟a中，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液方法為：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應6min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬。福建國產(chǎn)三氧化鉬

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    取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。(2)配置銅離子檢測液：量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過氧化氫溶液，使其反應2-15min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過氧化氫溶液濃度為。(3)吸光值測定：采用紫外-可見分光光度計法測定銅離子檢測液吸光值。從圖3可知：三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，檢測液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測定，故優(yōu)先采用1g:10ml。實施例4超聲波連續(xù)超聲時間條件優(yōu)化在實施例3的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時間為，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。金華三氧化鉬報價

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