【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于銅離子快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種銅離子快速比色檢測(cè)方法，該方法通過(guò)三氧化鉬的增敏及肌酸酐的耦聯(lián)作用能夠快速準(zhǔn)確檢測(cè)溶液中銅離子的含量。背景技術(shù)：重金屬離子是一種常見(jiàn)的水體污染源，不經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚碇苯优湃氕h(huán)境中會(huì)嚴(yán)重威脅水生態(tài)系統(tǒng)，并會(huì)通過(guò)食物鏈進(jìn)而危害人體健康。其中銅離子，是重金屬污染源的一種，銅離子含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致肝腎損傷，腸胃功能紊亂以及精神系統(tǒng)疾病，銅離子在環(huán)境和有機(jī)生命體中扮演著重要角色，因此，開(kāi)發(fā)銅離子檢測(cè)分析技術(shù)具有現(xiàn)實(shí)意義。傳統(tǒng)的銅離子檢測(cè)方法主要包括原子吸收光譜技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)、原子熒光技術(shù)、熒光探針檢測(cè)法以及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)等。此類銅離子分析技術(shù)雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價(jià)格高昂的儀器，并且耗時(shí)，限制了其應(yīng)用范圍。比色傳感檢測(cè)技術(shù)具有價(jià)格低廉、易于操作、快捷等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足生產(chǎn)生活前面的檢測(cè)分析需求，近年來(lái)，比色傳感檢測(cè)在銅離子的檢測(cè)中有著范圍廣的應(yīng)用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進(jìn)行銅離子的比色傳感檢測(cè)()；xing等發(fā)展了點(diǎn)擊化學(xué)-g四鏈體比色技術(shù)用于銅離子檢測(cè)分析()；long等人利用cof作為富集材料。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選。云南進(jìn)口三氧化鉬

    為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測(cè)中具有巨大的應(yīng)用前景，但是，比色傳感的檢測(cè)靈敏度低缺點(diǎn)在已報(bào)道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測(cè)技術(shù)同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點(diǎn)困擾。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問(wèn)題，與以往的銅離子比色檢測(cè)方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問(wèn)題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機(jī)分子，極大的增強(qiáng)了銅離子的比色檢測(cè)的靈敏性，同時(shí)具有選擇性好、抗干擾性強(qiáng)特點(diǎn)。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。云南進(jìn)口三氧化鉬三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，有需要可以聯(lián)系我司哦！

    所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進(jìn)一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液方法為：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過(guò)氧化氫溶液，反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。實(shí)施例1紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。

    作用與用途編輯播報(bào)1、用于比色法測(cè)定血糖鍵供、蛋白質(zhì)、酚、砷、鉛、鉍等，生物堿檢驗(yàn)。用作五氧化二磷、三氧化砷、雙氧水、酚和醇類的還原劑。也用于制備鉬鹽、鉬合金。2、用作制取金屬鉬及鉬化合物的原料。石油工業(yè)中用作催化劑。還可用于搪瓷釉藥顏料及藥物等。3、本品為添加型阻燃劑，具有阻燃和抑煙雙重功能，與其他阻燃劑復(fù)配可降低成本，提高阻燃性，減小發(fā)煙量。三氧化鉬也有阻燃和抑煙的雙重作用，它與三水合氫氧化鋁和氧化銻都顯示了一定的協(xié)同效果。4、光譜分析試劑。血糖、蛋白質(zhì)、生物堿、砷、酚的檢測(cè)。五氧化二磷、產(chǎn)品、雙氧水的還原劑。5、三氧化鉬在配制鉬酸鹽中用于電鍍或用作金屬氧化添加。[5]結(jié)構(gòu)編輯播報(bào)氣態(tài)時(shí)，三氧化鉬由MoO3分子組成，Mo-O之間為雙鍵。固態(tài)時(shí)，無(wú)水三氧化鉬為正交晶系，含有變形八面體MoO6構(gòu)成的層狀結(jié)構(gòu)。八面體成鏈。三氧化鉬是一種無(wú)機(jī)物，分子式為MoO3，分子量為144。[1]2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際病癥研究機(jī)構(gòu)公布的致病物清單初步整理參考，三氧化鉬在2B類致病物清單中。理化性質(zhì)編輯播報(bào)三氧化鉬外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點(diǎn)（℃）：795（更熱可以升華）[3]相對(duì)密度（水=1）：。 溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供三氧化鉬的公司，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！

    所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實(shí)施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值如圖3所示。配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖5所示。從圖4可知：濾膜采用μm,μm時(shí)，具有較好的吸光值，濾膜超過(guò)μm后，吸光值迅速降低，后又逐漸回升，綜合考慮，優(yōu)先采用μm的濾膜，在該膜過(guò)濾條件下，吸光值達(dá)到。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！寧波環(huán)保型三氧化鉬

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    擬合直線的rsquare等于，擬合效果較好。實(shí)施例2水/乙醇溶液的體積比條件優(yōu)化參照實(shí)施例1，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實(shí)施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值如圖3所示。云南進(jìn)口三氧化鉬

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