化學(xué)科研試劑中的固態(tài)試劑吸收水蒸氣變成溶液的現(xiàn)象叫潮解。這類試劑大多為可溶性化合物(陽離子半徑遠小于陰離子的化合物或陰陽離子半徑相近而陽離子電荷較低的化合物),當(dāng)環(huán)境中水蒸氣壓力大于該化合物水化物的水蒸氣壓力時,試劑就吸收水蒸氣而溶解。例如,NaOH、AS2O5、CrO3、Na2S、FeCI36H2O、硝酸銅、硫青酸鹽等試劑很易潮解,從而影響試劑和規(guī)格。試劑溶液吸收水蒸氣變成稀溶液的現(xiàn)象叫稀釋。當(dāng)環(huán)境中水蒸氣壓力大于試劑水溶液的蒸汽壓時,試劑水溶液就會吸收水蒸氣而稀釋。例如H2SO4、H3PO4等各種濃溶液皆會發(fā)生這種現(xiàn)象,稀釋現(xiàn)象也影響試劑的規(guī)格。化學(xué)科研試劑中的放射性試劑很少見,因為一般化驗室不可能有放射性物質(zhì)。2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮131-55-5
化學(xué)科研試劑中的蛋白酶K分離自一種可在角質(zhì)上生長的腐生細胞。因此,蛋白酶K能夠降解非變性狀態(tài)的角質(zhì)(頭發(fā)),因而稱為“蛋白酶K”。蛋白酶K不會受到碘乙酸、胰蛋白酶特異性抑制劑TLCK、糜胰蛋白酶特異性抑制劑TPCK以及對-氯汞基苯甲酸鹽抑制。核酸純化產(chǎn)物的蛋白質(zhì)消解。在分子生物學(xué)應(yīng)用中,蛋白酶K常用于消解無用的蛋白質(zhì),例如從微生物、培養(yǎng)細胞和植物的DNA或RNA制劑中消解核酸酶。在核酸制劑之中,這種酶的使用濃度通常為50-200μg/ml,pH7.5-8.0,37攝氏度。孵育時間30分鐘至18小時不等。盡管在長期孵育時,蛋白酶K可以自動消解,但通常還是通過后續(xù)的本分萃取法使其變性。[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀 CAS:72287-26-4在處理腐蝕性的化學(xué)科研試劑時,應(yīng)戴上橡膠手套。
化學(xué)科研試劑的水解指物質(zhì)與水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。這類試劑大多為具有共價鍵且鍵的極性又比較大的化合物。例如強酸弱堿鹽、強堿弱酸鹽以及有機?;衔铮ㄈ珲?、酰鹵、酰胺等)、過渡元素鹵化物如TiCl4、FeCl3、非過渡元素鹵化物如BeCI2、SnCI2、BiCI3等,都非常容易水解,它們或是電荷高、半徑小的陽離子化合物,或是非稀有氣體型陽離子的化合物。這類試劑易吸收水分而變質(zhì)。氧化指由低價態(tài)試劑變?yōu)楦邇r態(tài)試劑的反應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)電極電位低的低價試劑(常以低、亞字命名,如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉,活潑金屬如Na、K、Ca、Mg,活潑非金屬如P,以及強還原性有機試劑等)已被空氣中的氧氣和具有氧化性的雜質(zhì)所氧化,從而使試劑變質(zhì)。
化學(xué)科研試劑中的指示劑是用來判別物質(zhì)的酸堿性、測定溶液酸堿度或容量分析中用來指示達到清定終點的物質(zhì)。指示劑一般都是有機弱酸或弱堿,它們在一定的pH范圍內(nèi),變色靈敏,易于觀察。故其用量很小,一般為每10mL溶液加入1滴指示劑。指示劑的種類很多,除大家知道的石蕊、酚酞、甲基橙外、還有甲基紅、百里酚酞、百里酚藍、溴甲酚綠等等。它們的變色范圍不同,用途也不盡一致。容量分析中,為了某些特殊需要,除用單一的指示劑外,也常用混合指示劑。指示劑既要測定溶液的酸堿度,又常用來檢驗氣態(tài)物質(zhì)的酸堿性。所以實驗中就常用到指示劑試液和試紙2類。對化學(xué)科研試劑的水封主要適用于如二硫化碳、汞等,加水后可長期保存。
在使用化學(xué)科研試劑的實驗人員,要穿戴好必要的防護用具,盡量戴上防護眼鏡。一般的化學(xué)試劑對人體都有毒害,在使用時一定要避免大量吸入,在使用完公演試劑后,要及時洗手、洗臉、洗澡,更換工作服,對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學(xué)試劑,生物試驗中至死量(LD50)在50mg/kg以下的稱為劇毒化學(xué)試劑,如:青化鉀、青化納及其他青化物、及某些砷化物、二濾化汞及某些汞鹽,硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化學(xué)試劑時,一定要了解它的LD50。對一些常用的劇毒化學(xué)試劑一定要了解這些化學(xué)試劑中毒時的急救處理方法,劇毒化學(xué)試劑一定要有專人保管,嚴格控制使用量。化學(xué)科研試劑大多數(shù)具有一定的毒性及危險性。3-甲基-4-吡咯烷-1-基苯胺鹽酸鹽68155-75-9
化學(xué)科研試劑對細胞的結(jié)構(gòu)和功能、遺傳和變異以及生物進化等的研究起了重要的作用。2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮131-55-5
在化學(xué)科研試劑中,亞磷酰胺寡聚體的合成在3'-5'方向進行(與生物合成中DNA復(fù)制的5'-3'方向相反)。每個合成周期添加一個核苷酸。而蛋白質(zhì)濃度測定常用比色法。其中,BCA法和Bradford法定量是較常用的蛋白濃度測定方法。每種蛋白質(zhì)定量方法都有其局限性,在選擇蛋白質(zhì)定量方法時,較需要考慮的特性是靈敏度、與樣品中常見物質(zhì)的相容性(如洗滌劑、還原劑、抑制劑、鹽和緩沖液)、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性和蛋白質(zhì)之間的差異等。也可以使用配制標(biāo)準(zhǔn)曲線待測樣品,標(biāo)液配置溶液稀釋BSA母液10倍,至濃度為0.5mg/ml。取96孔酶標(biāo)板,按定量加入試劑,每份標(biāo)樣分別加入BCA試劑200μl。2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮131-55-5
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