在鋁塑蓋規(guī)格的情況下,應(yīng)選擇不同口徑的鹽瓶,并選擇合適的瓶蓋。鋁塑蓋的形狀一般為多平頂,壓蓋后的形狀取決于壓蓋機的壓蓋模。如果母子和平頂通過密封變成鋁塑蓋平頂形狀,往往用瓶塞不能緊,容易產(chǎn)生松動現(xiàn)象。 那么鋁塑蓋、含鋁塑蓋的口服液等生產(chǎn)需要清洗嗎? 鋁塑蓋清洗的主要目的是清洗生產(chǎn)過程中加入的潤滑劑,因為潤滑劑的存在會對產(chǎn)品造成污染,影響膠塞的穩(wěn)定性。鋁塑蓋不直接接觸,有人認為其清潔度不宜過分要求。 現(xiàn)代鋁板生產(chǎn)環(huán)境高,不需要清洗,直接清洗。因為鋁塑蓋在清洗時容易變形。在使用過程中,鋁塑蓋和膠塞也用針頭的直接接觸部分滅菌。但有些人認為,應(yīng)該清洗。雖然瓶口的直徑都有相關(guān)的規(guī)定,但是因為有的廠家沒有嚴格執(zhí)行標準,造成大小不同意。青島酒瓶鋁塑蓋多少錢一個
如何才能把鋁塑蓋壓緊?
醫(yī)用鋁塑蓋的操作并沒有那么容易,弄不好就會劃傷手,要如何才能把鋁蓋壓緊呢? 選把灌好液體并裝上蓋子的瓶子放到下托盤上,放在V字型的支塊上,一只手握緊瓶子,另一只手把手柄朝后往下拉緊,這個時候托著瓶子把托盤向上抬起,等鋁塑蓋和軋蓋頭閉合后,不停地旋轉(zhuǎn)的三把軋蓋刀頭旋轉(zhuǎn)數(shù)圈后,將瓶蓋軋緊。電機有必要順時針工作。將手柄朝前推,使軋好蓋的鋁塑蓋跟著托盤回到原位,整個操作過程完結(jié),今后每軋一個瓶蓋時重復(fù)以上的操作即可。
現(xiàn)階段對鋁塑蓋處理要求為了確保鋁塑蓋能在B級背景下的A級潔凈區(qū)內(nèi)完成軋蓋工序,我們在選擇對鋁塑蓋(含鋁蓋)處理方式時,應(yīng)從控制粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物這4項指標著手。要達到上述要求,既要清洗達到對粒子的控制,又要滅菌達到對浮游菌、沉降菌、表面微生物的控制。對照上述要求,現(xiàn)對電熱烘箱、紫外線照射、甲醛熏蒸、臭氧滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、鋁蓋清洗機6種方式及設(shè)備進行分析。唯有帶濕熱滅菌的全自動鋁蓋清洗機,既可以清洗,又能滅菌,同時兼容鋁塑蓋與鋁蓋,其是可靠的鋁塑蓋(含鋁蓋)清洗和滅菌的處理方式。通過分析和比較,鋁塑蓋的處理既要清洗達到對粒子的控制,又要滅菌達到對浮游菌、沉降菌、表面微生物的控制。在當前國內(nèi)的鋁塑蓋(含鋁蓋)制造商的制造環(huán)境與出廠標準下,選用帶濕熱滅菌的全自動鋁蓋清洗機對鋁塑蓋進行清洗滅菌是較為合適的。除非國內(nèi)鋁塑蓋制造環(huán)境能達到B級背景下的A級潔凈區(qū),那么對鋁蓋而言可進烘箱滅菌,對鋁塑蓋而言可采用其他滅菌方法。
在鋁蓋的檢測標準中對鋁蓋的密封性能檢測有明確的要求。根據(jù)鋁蓋用途的不同,對不含氣蓋和含氣蓋的測方法有不同的規(guī)定。不含氣蓋需將口服液瓶蓋切去防盜環(huán)用于不小1.2NM的額定扭矩封上,用密封測試儀測試,加壓至200Kpa,在水下保持壓力1分鐘,觀察是否漏氣或者脫扣,含氣蓋則加壓至690kpa,在水下保持壓力1分鐘,觀察是否漏氣,再把壓力提高至1207kpa,保持壓力1分鐘,觀察鋁蓋是否脫扣。然而在合理控制口服液瓶蓋易開啟性的同時要重視檢測與之密切相關(guān)的密封性能,否則會為由于扭矩力不足而導(dǎo)致泄露的情況下隱患??梢?,鋁蓋的密封性能也是實現(xiàn)容器方便消費的關(guān)鍵檢測指標。鋁塑蓋是一種藥業(yè)用瓶蓋,關(guān)鍵用以注射液瓶用和注射器瓶用。
鋁塑蓋的優(yōu)點有哪些?鋁塑蓋采用質(zhì)量鋁材生產(chǎn),特具衛(wèi)生性、不會生銹,開啟方便,不需輔助工具,開啟后,瓶蓋有破壞性,可有效防止盜開。鋁塑蓋具有良好的緩沖、抗震、隔熱、防潮、抗化學腐蝕等優(yōu)點,且無毒、不吸水、不起塵脫皮脫屑,增高,密封性能非常好。鋁塑蓋可以根據(jù)客戶要求做不銹鋼丸耐高溫,耐水煮,耐醇等,圖案設(shè)計可以采用彩色印刷、凸字、銑字。鋁塑蓋內(nèi)墊采用滴膠材料和先進的生產(chǎn)工藝,使其封瓶后具有優(yōu)良的密閉性,蓋表面具有更大的平面,使印刷各種文字標志圖案、瓶蓋更美觀,也使您的產(chǎn)品更具有價值感。從而將鋁塑蓋推到飲料包裝的前臺。廣東醫(yī)用鋁塑蓋廠家批發(fā)
鋁塑蓋具有良好的緩沖、抗震、隔熱、防潮、抗化學腐蝕等優(yōu)點。青島酒瓶鋁塑蓋多少錢一個
鋁塑蓋(含鋁蓋)作為無菌粉針劑生產(chǎn)的主要包材,為了確保滿足GMP要求,須經(jīng)過相應(yīng)的處理。非終滅菌藥品軋蓋工序的較低要求是在10萬級的潔凈度下完成,因而,目前各制藥企業(yè)對鋁塑蓋(含鋁蓋)的處理方式不盡相同,無統(tǒng)一標準。如:有的經(jīng)紫外線照射后,通過傳遞窗進軋蓋操作區(qū);有的經(jīng)臭氧滅菌消毒;有的經(jīng)電熱烘箱加熱消毒性滅菌處理。 即將頒布的新版GMP,對無菌藥品的生產(chǎn)提出了更高的要求:引入了“動態(tài)潔凈度”指標,要求每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應(yīng)達到適當?shù)膭討B(tài)潔凈度標準,要求潔凈區(qū)的設(shè)計須符合相應(yīng)潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準,其將無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為A級、B級、C級和D級4個級別。對非終滅菌的無菌藥品生產(chǎn),將軋蓋前的產(chǎn)品視為處于未完全封閉狀態(tài),軋蓋工序要求在B級背景下的A級潔凈區(qū)完成?;谛掳鍳MP對生產(chǎn)操作要求的提高,我們有必要對鋁塑蓋(含鋁蓋)的處理方式及設(shè)備進行探討。青島酒瓶鋁塑蓋多少錢一個