抗GFP標(biāo)簽抗體不僅可以檢測(cè)GFP或其適當(dāng)?shù)耐蛔凅w,也可以檢測(cè)和GFP或其適當(dāng)?shù)耐蛔凅w融合表達(dá)蛋白的表達(dá)、細(xì)胞內(nèi)定位,以及純化、定性或定量檢測(cè)GFP融合表達(dá)蛋白等。GFP即綠色螢光蛋白(GreenFluorescentProtein),這種蛋白質(zhì)最早是由下村脩等人在1962年在一種學(xué)名Aequoreavictoria的水母中發(fā)現(xiàn),在藍(lán)色波長(zhǎng)范圍的光線激發(fā)下會(huì)發(fā)出綠色螢光。GFP或其突變體EGFP等被用于基因表達(dá)效率的檢測(cè),以及和目的蛋白融合表達(dá)用于檢測(cè)目的蛋白的表達(dá)和分布。GFP標(biāo)簽可位于蛋白質(zhì)的C端或N端,該系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類型,包括細(xì)菌、酵母和哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。供應(yīng)海量進(jìn)口抗體,價(jià)格優(yōu)惠。北京Abbexa抗體代理
2021年12月23日,陸軍軍醫(yī)大學(xué)的葉麗林教授團(tuán)隊(duì)在NatureImmunology上發(fā)表題為ThekinasecomplexmTORC2promotesthelongevityofvirus-specificmemoryCD4+Tcellsbypreventingferroptosis的研究論文,該論文報(bào)道了mTORC2信號(hào)通過(guò)抑制鐵死亡發(fā)生,促進(jìn)記憶性CD4T細(xì)胞長(zhǎng)效維持的新機(jī)制。研究人員首先通過(guò)淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCMV)建立急性病毒感染,結(jié)合骨髓嵌合模型(BMC),在記憶性CD4T細(xì)胞建立階段(Day21)以及維持階段(Day41),通過(guò)敲除Rictor基因來(lái)阻斷mTORC2信號(hào),發(fā)現(xiàn)mTORC2信號(hào)受阻會(huì)導(dǎo)致病毒特異性記憶性CD4T細(xì)胞顯著減少。同時(shí),LCMV病毒特異性CD4T細(xì)胞SMARTA細(xì)胞的過(guò)繼轉(zhuǎn)移模型結(jié)合mTOR抑制劑(Torin1&Rapamycin)的應(yīng)用,進(jìn)一步驗(yàn)證了mTORC2信號(hào)為記憶性CD4T細(xì)胞維持所必須。接下來(lái),研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),mTORC2信號(hào)受阻并未改變記憶性CD4T細(xì)胞的增殖能力,卻導(dǎo)致死亡的記憶性CD4T細(xì)胞顯著增多。這種死亡方式并非凋亡(apoptosis)、壞死(necroptosis)、焦亡(pyroptosis)等方式,而是近年來(lái)愈加受到關(guān)注的鐵死亡(ferroptosis)。關(guān)注最新鐵死亡相關(guān)抗體。單克隆抗體采購(gòu)不同的實(shí)驗(yàn),如何挑選適合的抗體。
CD47,IDO及LAG-3是新晉熱門免疫檢查點(diǎn)。CD47,也稱為整合素相關(guān)蛋白和OA3,是免疫球蛋白超家族的非典型成員,在其N端具有一個(gè)IgV樣結(jié)構(gòu)域,五個(gè)跨膜區(qū)段和一個(gè)缺少信號(hào)傳導(dǎo)域的細(xì)胞質(zhì)C端。SIRP/CD47途徑是一種固有的免疫檢查點(diǎn),可抑制髓樣細(xì)胞的吞噬活性。CD47在正常細(xì)胞上普遍表達(dá),打上「自己人」的標(biāo)簽,以防止健康的自體細(xì)胞被吞噬。CD47抗體。IDO和TDO由多種類型的細(xì)胞表達(dá),包括基質(zhì)細(xì)胞、血管細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞,特別是抗原呈遞細(xì)胞。此外,IDO的表達(dá)受到IFN-γ、IL-6、TNF-α等因子的誘導(dǎo)。多種腫瘤細(xì)胞類型能夠表達(dá)IDO、TDO或兩種酶,腫瘤細(xì)胞IDO的高水平表達(dá)與骨髓源性抑制細(xì)胞(MDSCs)的擴(kuò)增、募集和激活,腫瘤的侵襲以及對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷的抗性相關(guān)。因此,犬尿氨酸途徑以及IDO的小分子抑制劑有望成為潛在的腫瘤免疫***藥物。LAG-3也稱為CD223,是屬于免疫球蛋白超家族(IgSF)的Ⅰ型跨膜蛋白。它以二聚體或寡聚體的形式在活化的CD4+和CD8+T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、Tr1細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞和漿樣樹突狀細(xì)胞(pDCs)表面表達(dá)。與PD-1和CTLA-4相似,LAG-3在腫瘤患者耗竭的T細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)。
在各種T細(xì)胞表面標(biāo)志物中,CD57、KLRG1和PD1均與復(fù)制衰老相關(guān)。然而,尚不清楚這些標(biāo)志物中哪些對(duì)T細(xì)胞增殖的影響比較大,因?yàn)樗鼈兂3J枪脖磉_(dá)的。來(lái)自文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)表明,效應(yīng)記憶細(xì)胞是較容易表達(dá)PD1的,而TEMRA會(huì)表達(dá)更高的CD57和KLRG1。CD57、KLRG1和PD1通常被視為“抑制性”分子,因?yàn)樗鼈兣c對(duì)增殖刺激反應(yīng)差。雖然表達(dá)這些標(biāo)志物的細(xì)胞確實(shí)可能增殖能力較弱,但是,與分化程度較低的細(xì)胞相比,它們有著更高的細(xì)胞毒活性和更顯著的細(xì)胞因子產(chǎn)生能力。CD57抗體、KLRG1抗體和PD1抗體。這些發(fā)現(xiàn)清楚地表明存在或不存在表面標(biāo)志物的變化,不會(huì)對(duì)免疫細(xì)胞的功能造成明顯的單方面影響,而是可能代表從高度增殖/低細(xì)胞毒性特征向低增殖/高度細(xì)胞毒性特征的功能轉(zhuǎn)變。單克隆抗體與多克隆抗體的比較。
抗體及抗體相關(guān)試劑處于生物醫(yī)藥、體外診斷等產(chǎn)業(yè)的上游環(huán)節(jié)。其廣泛應(yīng)用致使抗體需求量日益增長(zhǎng)。據(jù)統(tǒng)計(jì),近年來(lái),僅抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模就始終保持著兩位數(shù)增長(zhǎng),2017年***突破千億美元,2020年突破1585億美元。自1986年美國(guó)FDA批準(zhǔn)***款單克隆抗體藥物,到2021年葛蘭素史克(GSK)的抗PD-1單抗dostarlimab獲批,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的抗體藥物數(shù)量已經(jīng)達(dá)到100款。制備出高表達(dá),特異性強(qiáng),穩(wěn)定性好的抗體,對(duì)基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)至關(guān)重要。而抗體的開發(fā)和生產(chǎn)工藝涉及的環(huán)節(jié)眾多,對(duì)技術(shù)積累要求高。每一環(huán)節(jié)都會(huì)影響開發(fā)效率以及最終產(chǎn)品的性能,需要同時(shí)掌握蛋白設(shè)計(jì)、工程菌構(gòu)建、穩(wěn)定細(xì)胞株的構(gòu)建、蛋白表達(dá)、純化與復(fù)性、檢測(cè)和篩選等各個(gè)環(huán)節(jié)所涵蓋的多種技術(shù)。大量進(jìn)口抗體現(xiàn)貨供應(yīng)。上海Abbexa抗體代理
抗體重溶中的注意事項(xiàng)。北京Abbexa抗體代理
如何快速了解一個(gè)抗體?看該抗體說(shuō)明書!抗體說(shuō)明書里那么多內(nèi)容,應(yīng)該怎么看呢?其實(shí)只需重點(diǎn)關(guān)注3大部分:一、注意產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)種屬和應(yīng)用范圍。實(shí)驗(yàn)種屬「SpeciesReactivity」和應(yīng)用「Applications」,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿芮邢嚓P(guān),后者展示產(chǎn)品驗(yàn)證過(guò)的應(yīng)用及推薦濃度。如果說(shuō)明書中未列出特定應(yīng)用,則可能意味著該產(chǎn)品未在此應(yīng)用中進(jìn)行過(guò)測(cè)試,或者此應(yīng)用中的內(nèi)部測(cè)試未達(dá)到我們的質(zhì)量控制要求。在找不到合適抗體的情況下,也可以參考「第一個(gè)吃螃蟹的人」的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。查看網(wǎng)頁(yè)上的引文「Citations」部分,即可了解其他研究人員是否已發(fā)布過(guò)你感興趣的應(yīng)用、樣本類型或?qū)嶒?yàn)種屬。二、產(chǎn)品的重溶方法。若看到「Preparationandstorage」含有「Reconstitution」部分,說(shuō)明該產(chǎn)品需要重溶。三、產(chǎn)品的保存方法。一般抗體保存方法為:收到之日起在-20~-70℃可以保存12個(gè)月;重溶之后在2~8℃可以保存1個(gè)月;重溶之后在-20~-70℃可以保存6個(gè)月。北京Abbexa抗體代理
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