磁珠與抗體偶聯(lián)的比較好條件,制備抗單增李斯特菌免疫磁珠;將免疫磁珠與顯色培養(yǎng)法結合,初步建立起利用免疫磁珠分離技術對單增李斯特菌進行分離鑒定的檢測方法.從而為食品中單增李斯特菌的檢測提供一種快速,高效和靈敏的檢測新方法.方法:以單增李斯特菌體作為免疫抗原,免疫新西蘭兔,獲得兔抗單增李斯特菌多克隆抗體,鑒定多抗活性以及與單增李斯特菌體的結合能力;用激光粒度儀和透射電鏡分析不同活性基團修飾磁珠的粒徑大小和分散性,選擇性質穩(wěn)定的磁珠用以制備免疫磁珠;設計正交試驗,摸索pH,溫度,時間對氨基修飾磁珠與多抗偶聯(lián)的影響,選擇比較好條件制備免疫磁珠并用于捕獲單增李斯特菌;設計不同的偶聯(lián)緩沖溶液,偶聯(lián)時間,偶聯(lián)溫度,通過比較羧基修飾磁珠與抗體偶聯(lián)后上清中剩余的抗體量來確定比較好偶聯(lián)條件,運用制備的免疫磁珠對樣品中的單增李斯特菌進行捕獲,并與顯色平板結合試驗,鑒定制備的免疫磁珠捕獲單增李斯特菌的能力.上海普平生物科技有限公司主營產品包括免疫磁珠。湖北anti-Myc COIP免疫磁珠性能

COIP常見問題及對策1：如何提高抗體與磁珠結合效率?磁珠與抗體的結合效率與抗體的種屬來源及所屬亞型有關，請確認抗體的類型與ProteinA/G配基的親和效率。如抗體所屬亞型與ProteinA/G的親和度較低，可以通過增加抗體與磁珠的孵育時間（30～120min）、提高結合緩沖液的pH值（8～9）及降低離子強度（25～100mMNaCl）等方法提高親和效率。2：如何提高磁珠在免疫沉淀反應中的特異性?可以先將抗體與樣品進行孵育，形成抗體-抗原復合物，再用ProteinA/G磁珠捕獲復合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結合效率，并降低磁珠與樣品接觸的時間，從而提高沉淀產物的特異性。對于蛋白質/核酸共沉淀或染色質免疫共沉淀也推薦使用此法。甘肅protein A/G 免疫共沉淀免疫磁珠批量定制上海普平生物科技有限公司專業(yè)致力于免疫磁珠批發(fā)。

用多聚抗原肽(multipleantigenpeptides,MAP)包被磁珠制備單表位抗體的方法.方法:通過Fmoc法固相化學合成UreB的8分支單表位MAP,將其作為免疫原免疫小鼠,獲得多克隆抗血清.將MAP以共價偶聯(lián)的方式包被磁珠制備免疫磁珠(immunomagneticbeads,IB),通過IB從多克隆抗血清中純化單表位抗體,熒光偏振(fluorescencepolarization,FP)法鑒定抗體的特異性,SDS-PAGE鑒定抗體純度,紫外分光光度法測定其回收率.結果:合成的MAP具有較強的免疫原性,免疫小鼠后得到的抗體滴度高達1∶12800.MAP制備免疫磁珠的比較好包被濃度為100mg/L,包被效率比較高可達79%.應用MAP免疫磁珠從抗血清中純化得到的單表位抗體,經鑒定與其他抗原表位無反應性,其純度為95%,抗體的回收率為5.8%.結論:MAP包被的磁珠可快速分離純化出針對某一抗原表位的特異性抗體,其性質類似單克隆抗體.這一方案在快速制備少量高特異性抗體中具有廣闊的應用前景.

免疫磁珠分離法分選弓形蟲速殖子,以去除宿主細胞成分,并 盡可能對蟲體的生物學特性無不良影響,為弓形蟲的基礎與臨床研究提供技術基礎.方法采用弓形蟲Wh3株( China 1基因型)速殖子***小鼠,提取腹腔液,常規(guī)方法制備速殖子可溶性抗原,免疫家兔,獲得兔抗弓形蟲多克隆IgG抗體.用抗體包被的免疫磁珠對小鼠腹腔液內 弓形蟲速殖子進行純化,比較其純度,回收率,蟲體活力,毒力與***性.結果用免疫磁珠分離技術純化弓形蟲速殖子后,其純度提高到98.2%,細胞***率為 96%,蟲體回收率為73.5%;用內鹽法( MTS )細胞增殖與毒性檢測試劑盒檢測分離后的速殖子活性為95.6%.定量分組***小鼠后死亡時間無***性差異.結論免疫磁珠分離的速殖子純度,細胞***率和 蟲體回收率較高,能有效去除宿主細胞,且對速殖子的活性和毒力無影響.該法操作簡便快速,無需昂貴的儀器設備,具有較大的實用價值.上海普平生物科技有限公司銷售的免疫磁珠質量很好。

免疫共沉淀檢測（CO-IP）BEENbio提供免疫共沉淀（CO-IP）檢測服務?？蓪煞N已知蛋白是否存在相互作用進行驗證，也可以驗證在總蛋白中是否含有與已知蛋白相互作用的未知蛋白。其實驗方法為將靶蛋白（X）與目的蛋白（Y）在同一細胞內孵育，形成“靶蛋白-目的蛋白”復合物。將靶蛋白的特異性抗體與復合物共孵育，形成“抗體-靶蛋白-目的蛋白”復合物，利用ProterinA/G純化。通過SDS-PAGE銀染，結合WesternBlot及液相質譜等對兩種蛋白之間是否存在相互作用進行定性分析。服務優(yōu)勢?使用銀染技術，靈敏度是考馬斯亮藍100倍，SDS-PAGE電泳結果更加清晰；?擁有液相質譜及Fortebio等完整配套檢測設備，可對檢測結果進一步分析；?實驗重復進行兩次，排除隨機因素影響，結果更加可靠；?擁有蛋白、抗體等制備平臺，您只需提供序列便可完成全部實驗；您喜歡免疫磁珠的這些特點嗎？上海anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠性能

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建立有效的人類神經干細胞分離純化系統(tǒng)和方法.方法:無菌取孕24周流產胎兒的室下區(qū)腦組織,制備細胞懸液,用磁性微珠標記的CD133單克隆抗體與細胞孵育,通過磁分選器分離出CD133(+)和CD133(-)細胞,通過體外培養(yǎng)并誘導分化,觀察CD133陽性細胞和陰性細胞的增殖情況及分化能力.結果:經免疫磁珠分選的室下區(qū)腦組織中,CD133(+)細胞占胚胎腦組織細胞的2%左右,該細胞體外擴增能力強,細胞呈球形生長,并易聚集成團,培養(yǎng)5d,10d,15d,20d進行活細胞計數(shù),細胞增長率分別為1.79%,4.82%,7.21%,14.66%,誘導分化后的細胞經染色鑒定可分化為神經元,神經膠質等多種神經細胞,陰性細胞擴增能力弱,活細胞計數(shù)以死細胞數(shù)量居多,大約705,另外一些細胞貼壁分化.結論:免疫磁珠法簡便,有效,經免疫磁珠分離的神經干細胞在體外能進一步培養(yǎng)擴增并分化.湖北anti-Myc COIP免疫磁珠性能

上海普平生物科技有限公司致力于化工，以科技創(chuàng)新實現(xiàn)***管理的追求。公司自創(chuàng)立以來，投身于科研試劑、耗材、儀器，納米脂質體，細胞、分子、蛋白實驗，科研項目，是化工的主力軍。普平生物不斷開拓創(chuàng)新，追求出色，以技術為先導，以產品為平臺，以應用為重點，以服務為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值，提供更優(yōu)服務。普平生物始終關注化工市場，以敏銳的市場洞察力，實現(xiàn)與客戶的成長共贏。