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天津anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠經(jīng)銷商價(jià)格4折起

來源： 發(fā)布時(shí)間：2022-03-09

常用的磁珠法DNA提取試劑盒，國外的有Dynal、Qiagen等，國內(nèi)將磁珠應(yīng)用于核酸提取的研究起源于02年左右，經(jīng)過近些年的反復(fù)試驗(yàn)，形成了穩(wěn)定的核酸提取體系，并已被***用于一些疾?。ㄈ缫腋巍⒈?、結(jié)核菌）等的定量檢測（如惠爾納米的系列磁珠法核酸提取試劑盒）。國產(chǎn)磁珠法試劑盒與進(jìn)口產(chǎn)品相比，已不單單是只具有價(jià)格優(yōu)勢，其產(chǎn)品的穩(wěn)定性、高效性、提取出的核酸的質(zhì)量與產(chǎn)量都足以與進(jìn)口磁珠法試劑盒媲美。但是進(jìn)口試劑盒長期以來形成的完善的銷售渠道對國產(chǎn)試劑盒的推廣是一大挑戰(zhàn)。多聚抗原肽免疫磁珠在制備單表位抗體中的應(yīng)用。天津anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠經(jīng)銷商價(jià)格4折起

COIP實(shí)驗(yàn)步驟
第三步：免疫共沉淀
根據(jù)不同的抗體結(jié)合方式，這里的免疫共沉淀步驟會稍有不同，但是本質(zhì)是一樣的，都是為了形成抗原-蛋白復(fù)合物。
如果直接使用 Protein A/G 結(jié)合的 beads，先進(jìn)行細(xì)胞裂解液/蛋白混合物與抗體的孵育，再加入 beads 將蛋白-抗體復(fù)合物拉下來。
如果使用了交聯(lián)劑將抗體與 Protein A/G 固定，或者直接將抗體固定在 beads，則將固定抗體的 beads 與細(xì)胞裂解液或則蛋白混合物一起孵育。
增加在洗脫之前的洗滌次數(shù)或在免疫共沉淀緩沖液中加入 Triton X-100 ，可以降低非特異性結(jié)合，以防止蛋白在陰性對照樹脂實(shí)驗(yàn)樣品中被檢測到。
第四步：洗脫與檢測
***一步則是使用洗脫緩沖液將互作蛋白復(fù)合物洗脫，并通過 Western Blot 或者 Mass spectra 檢測鑒定蛋白。當(dāng)?shù)鞍谆蚩贵w對低 pH 的緩沖液敏感，可使用中性 pH 值的洗脫緩沖液。
注意事項(xiàng)：
如后續(xù)需進(jìn)行酶活或功能性分析，則需使用兼容下游檢測的 Elution buffer 進(jìn)行洗脫。
對于交聯(lián)劑結(jié)合的 beads，為了保持抗體偶聯(lián)樹脂的活性，應(yīng)立即再生和存儲樹脂，保證抗體可以重復(fù)利用。
湖南protein A/G 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好紅細(xì)胞膜免疫磁珠檢測成分血中抗A/抗B的研究。

微小免疫磁珠分離提純SD胎鼠大腦皮層組織中的神經(jīng)干細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng),為研究神經(jīng)干細(xì)胞的特性與神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)和移植研究創(chuàng)造有利條件.方法取SD胎鼠的大腦皮層組織制成單細(xì)胞懸液,用微小磁珠(平均直徑≤50nm)分選出神經(jīng)巢蛋白(nestin)陽性的細(xì)胞群,以流式細(xì)胞術(shù)檢測陽性細(xì)胞純度,以臺盼藍(lán)染色法檢測細(xì)胞活性.結(jié)果分離的神經(jīng)干細(xì)胞流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞nestin陽性表達(dá)率為(88.5±3.6)%,細(xì)胞存活率為(96.3±1.8)%.結(jié)論微小免疫磁珠法分離胎鼠腦神經(jīng)干細(xì)胞群落簡便,有效,可以為神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)和移植提供細(xì)胞來源.

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在一定條件下可分化成為多種結(jié)締組織細(xì)胞,也可分化成神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞.目的:觀察采用免疫磁珠法分離成人骨髓來源神經(jīng)干細(xì)胞的生物學(xué)特征.設(shè)計(jì),時(shí)間及地點(diǎn):以患者自身骨髓組織為觀察對象的實(shí)驗(yàn),于2003-03/2007-06在菏澤市立醫(yī)院檢驗(yàn)科完成.材料:骨髓組織來自菏澤市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的中風(fēng),老年性癡呆,帕金森病,腦缺血等神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者.方法:利用免疫磁珠表面的特異性抗體與骨髓組織中神經(jīng)干細(xì)胞抗原相結(jié)合,在磁場作用下使結(jié)合磁珠與其他細(xì)胞分離,從而獲得神經(jīng)干細(xì)胞,再將所分離的純化神經(jīng)干細(xì)胞接種到含體積分?jǐn)?shù)為0.20胎牛血清的EaglesMEM培養(yǎng)液,再在培養(yǎng)基中加入堿性成纖維因子和表皮生長因子進(jìn)行原代培養(yǎng).主要觀察指標(biāo):采用免疫組織化學(xué)染色與免疫熒光染色鑒定細(xì)胞,并采用流式細(xì)胞術(shù)測定細(xì)胞DNA含量.結(jié)果:在相差顯微鏡下觀察培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)豐滿,胞核及核仁清晰可見,神經(jīng)突起粗大,網(wǎng)絡(luò)稠密.免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色顯示,細(xì)胞神經(jīng)元特異性烯醇化酶,神經(jīng)蛋白,膠質(zhì)纖維酸性蛋白酶,微管相關(guān)蛋白為陽性.傳代后的細(xì)胞用流式細(xì)胞術(shù)測定DNA含量為正常二倍體,無誘發(fā)突變.應(yīng)用免疫磁珠分離法純化弓形蟲速殖子的研究。

免疫共沉淀（COIP）實(shí)驗(yàn)過程
（1）轉(zhuǎn)染后24-48 h 可收獲細(xì)胞，加入適量細(xì)胞裂解緩沖液（含蛋白酶抑制劑），冰上裂解30min, 細(xì)胞裂解液于4°C， 最大轉(zhuǎn)速離心30 min后取上清；
（2）取少量裂解液以備Western blot分析，剩余裂解液加1μg相應(yīng)的抗體加入到細(xì)胞裂解液，4°C緩慢搖晃孵育過夜；
（3）取10μl protein A 瓊脂糖珠，用適量裂解緩沖液洗3 次，每次3,000 rpm離心3 min；
（4）將預(yù)處理過的10μl protein A 瓊脂糖珠加入到和抗體孵育過夜的細(xì)胞裂解液中4°C緩慢搖晃孵育2-4h，使抗體與protein A瓊脂糖珠耦聯(lián)；
（5）免疫沉淀反應(yīng)后，在4°C 以3,000 rpm 速度離心3 min，將瓊脂糖珠離心至管底；將上清小心吸去，瓊脂糖珠用1ml裂解緩沖液洗3－4次；***加入15μl的2×SDS 上樣緩沖液，沸水煮5分鐘；
（6）SDS-PAGE, Western blotting或質(zhì)譜儀分析。
注意的問題：
（1）細(xì)胞裂解采用溫和的裂解條件，不能破壞細(xì)胞內(nèi)存在的所有蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用，多采用非離子變性劑（NP40或Triton X-100)。每種細(xì)胞的裂解條件是不一樣的，通過經(jīng)驗(yàn)確定。不能用高濃度的變性劑（0.2%SDS)，細(xì)胞裂解液中要加各種酶抑制劑，如商品化的cocktailer。
（2）使用明確的抗體，可以將幾種抗體共同使用。
（3）使用對照抗體：

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應(yīng)用免疫磁珠法分離篩選人乳牙牙髓干細(xì)胞,并做培養(yǎng)鑒定.方法采用STRO-1為標(biāo)記物以免疫磁珠分離篩選人乳牙牙髓干細(xì)胞,觀察細(xì)胞形態(tài)及生長情況,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表型,并檢測細(xì)胞體外多向分化能力.結(jié)果應(yīng)用免疫磁珠法篩選人乳牙牙髓細(xì)胞可獲得乳牙牙髓干細(xì)胞,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理證明看其生長速度慢于牙髓細(xì)胞,細(xì)胞表型分析證實(shí)CD29,CD105高表達(dá),CD34,CD45低表達(dá).礦化誘導(dǎo)和成脂誘導(dǎo)證實(shí)STRO-1+乳牙牙髓細(xì)胞具有干細(xì)胞多向分化的能力.結(jié)論免疫磁珠法是有效的分離純化人乳牙牙髓干細(xì)胞的方法.所分離的細(xì)胞具有干細(xì)胞的表型特點(diǎn)及多向分化能力.天津anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠經(jīng)銷商價(jià)格4折起

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標(biāo)簽： 免疫磁珠