一種用于隔熱的磷酸鋁基粉體及其制備方法，其特征在于：（1）室溫下，將水、異丙醇與聚乙二醇按摩爾比450?550：380?420：0.5~5混合；（2）加異丙醇鋁、磷酸，控制異丙醇鋁：磷酸：異丙醇摩爾比為1：200~500：380?420，在磁力攪拌器中混勻；（3）繼續(xù)加三乙胺，控制異丙醇鋁：三乙胺摩爾比為1：10~50，攪拌；密封放置得濕凝膠；（4）向濕凝膠中分批加入乙醇，攪勻后置于馬弗爐，先升至500℃后升至500~1000℃，保溫、冷卻，得白色磷酸鋁粉體。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)：工藝簡單，微觀結(jié)構(gòu)可控，制得的磷酸鋁粉末比表面積大、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，抗氧化、耐高溫，具有特殊的光譜特性；相比水熱法，溶膠?凝膠法耗能更低；有機(jī)物模板的加入實(shí)現(xiàn)了內(nèi)部造孔，使其在隔熱方面具有良好的應(yīng)用前景。將異丙醇鋁加入至異丙醇內(nèi)攪拌均勻，形成鋁醇液；山東潤滑脂原料異丙醇鋁按需定制

一種N型硅基太陽能電池的制造方法，其包括：在N型單晶硅片的表面形成黑硅層；在所述N型單晶硅片的上表面和下表面噴涂含有正丙醇鈮的溶液和含有異丙醇鋯的溶液，并進(jìn)行退火處理，以形成弟一復(fù)合金屬氧化物層；在所述N型單晶硅片的上表面沉積P型多晶硅層；在所述P型多晶硅層的表面交替噴涂含有三異丙醇鋁的溶液和含有異丙醇鉭的溶液，然后進(jìn)行退火處理，以形成第二復(fù)合金屬氧化物層；在所述第二復(fù)合金屬氧化物層的表面沉積透明導(dǎo)電層；在所述透明導(dǎo)電層表面形成上電極，并在所述N型單晶硅片的背面形成下電極。通過優(yōu)化具體的制備工序以及相應(yīng)太陽能電池的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而得到有益的光電轉(zhuǎn)換效率。安徽高質(zhì)量異丙醇鋁廠家現(xiàn)貨以四乙基氫氧化銨作為模板劑，異丙醇鋁作為鋁源，在水熱合成條件下一鍋法合成La?SAPO?34分子篩。

一種重酒石酸間羥胺的制備方法，按照先后順序包括以下步驟：將化合物1與N,O?二甲基羥胺鹽酸鹽反應(yīng)得到化合物2，在反應(yīng)的過程中加入堿；將上述步驟得到的化合物2與化合物3反應(yīng)得到化合物4；將上述步驟得到的化合物4與異丙醇鋁反應(yīng)得到化合物5；將上述步驟得到的化合物5加入溶劑中，加入金屬催化劑，通入氫氣脫芐基得到間羥胺，再加入酒石酸，攪拌過濾得到重酒石酸間羥胺。此方法路線短，使用異丙醇鋁進(jìn)行不對稱還原，手性選擇性好，避免拆分異構(gòu)體，節(jié)約成本

硅鋁復(fù)合氣凝膠的制備方法。通過在al2o3氣凝膠中引入硅元素，可不同程度提高氣凝膠強(qiáng)度，抑制al2o3氣凝膠的高溫相變和燒結(jié)，改善al2o3氣凝膠的高溫綜合性能，是制備高性能氣凝膠的一種有效途徑。

基于異丙醇鋁制備高鋁型氣凝膠復(fù)合材料的概述氧化鋁氣凝膠早期由美國的yoldas教授通過金屬有機(jī)鋁醇鹽成功制備出來。氧化鋁可耐950℃不燒結(jié)，在1050℃熱處理4小時(shí)，其線收縮不超過2%。因其優(yōu)異的耐溫性能和絕熱性能受到人們的關(guān)注，制備方法也不斷得到創(chuàng)新和改進(jìn)。制備氧化鋁氣凝膠的鋁源有以硝酸鋁和氯化鋁為首的無機(jī)鋁源，以異丙醇鋁和仲丁醇鋁為**的有機(jī)鋁源，其中采用有機(jī)鋁鹽制備的氣凝膠孔徑更窄，孔分布更加均勻，形成的多晶態(tài)勃姆石結(jié)構(gòu)更完整，耐溫性能更好。 異丙醇鋁作為塑膠原料 --鋁酸酯偶聯(lián)劑中間體，廣泛運(yùn)用于塑膠行業(yè)。

2?丁烯醇的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：2?丁烯醛和異丙醇為反應(yīng)原料，異丙醇鋁作為催化劑一，金屬氯化物或金屬氧化物作為催化劑二，于30～120℃的反應(yīng)溫度及常壓下反應(yīng)1～48小時(shí)，過濾，濾液經(jīng)過蒸餾分離，得到2?丁烯醇。此方法的有益效果是反應(yīng)條件溫和，工藝相對簡單，易于操作，同時(shí)可以降低反應(yīng)成本，對目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性高，產(chǎn)率高，反應(yīng)完畢后通過過濾，即可分離出固體催化劑，可循環(huán)使用；幾乎無三廢產(chǎn)生，對環(huán)境友好，符合綠色經(jīng)濟(jì)和綠色化學(xué)的要求。將異丙醇鋁通過水解制備得到高純擬薄鋁石；浙江潤滑脂原料異丙醇鋁三異丙氧基鋁

異丙醇鋁蕞早是由亞歷山大蒂森科在1898年的俄羅斯物理化學(xué)年會(huì)上的論文中首刺提及的。山東潤滑脂原料異丙醇鋁按需定制

錳酸鋰正極材料濕式包覆方法，包括以下步驟：S1.正極原料的制備：將LiCH3CO2·2H2O和Mn(CH3CO2)2·6H2O以LiCH3CO2·2H2O：Mn(CH3CO2)2·6H2O=0.9?1.1:2的摩爾比配成水溶液，之后將絡(luò)合劑加入溶液的內(nèi)部進(jìn)行混合，并將混合后的溶液經(jīng)過干燥與煅燒后得到多晶且均勻的LiMn2O4粉末；S2.異丙醇鋁包覆溶液的制備：首先將塊狀異丙醇鋁放入超聲波粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎處理，使其變?yōu)榧?xì)小的粉末狀，接著將粉末狀異丙醇鋁投放乙醇中，異丙醇鋁與乙醇的重量比為異丙醇鋁：乙醇=5?20:100。此方法的有益效果為通過溶膠?凝膠法制備LiMn2O4粉末，能夠得到多晶且均勻的LiMn2O4粉末，其放電比容量分別能夠達(dá)到118?128mAh/g，且循環(huán)100次后的放電比容量也能夠達(dá)到113?120mAh/g，能夠使得錳酸鋰正極材料的質(zhì)量大幅提升。山東潤滑脂原料異丙醇鋁按需定制

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