鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?；绶陨舷掠萎a(chǎn)品信。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。2-乙酰噻吩危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2.安徽2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家
用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。新疆2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家2-乙酰噻吩CAS NO. 88-15-3 .
中文名稱:2-乙?；绶灾形耐x詞:2-噻吩乙酮;2-噻酚乙酮;2-乙醯噻吩;2-乙酰噻吩;噻吩-2Chemicalbook-乙酮;2-乙酸基噻吩;2-乙?；绶?甲基-2-噻吩基酮;142-乙?；绶?2-乙?；绶?8%用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。
鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。2-乙酰噻吩是一種化學(xué)品，分子式：C6H6OS，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩
英文名稱：2-Acetylthiophene
英文別名：2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式：C6H6OS
分子量：126.17600
精確質(zhì)量：126.01400
PSA：45.31000
LogP：1.95070 收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。
生產(chǎn)方法
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。
2-乙酰噻吩是一種化學(xué)品，分子式：C6H6OS，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩 中文名稱:2-乙?；绶灾形耐x詞:2-噻酚乙酮;黑龍江2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家
2-乙酰噻吩外觀與性狀：黃色至棕色液體,儲存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥.安徽2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家
2-乙酰噻吩類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?；绶陨舷掠萎a(chǎn)品信，在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。安徽2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家