將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。麗水2-乙酰噻吩銷售價格
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應，這個反應是四氯化錫存在下進行的。吉林2-乙酰噻吩供應廠家將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。
鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?；绶陨舷掠萎a(chǎn)品信。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
英文名稱：2-Acetylthiophene
英文別名：2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式：C6H6OS
分子量：126.17600
精確質(zhì)量：126.01400
PSA：45.31000
LogP：1.95070
o-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>分去水層。 2-乙酰噻吩沸點：214°C.
類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?；绶陨舷掠萎a(chǎn)品信安全術語：1.不慎與皮膚接觸后，立即用大量肥皂水沖洗。
2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。
3.通風不良時，須佩戴適當?shù)暮粑鳌?
4.若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標簽)。
風險術語：吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀：黃色至棕色液體
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。 2-乙酰噻吩穩(wěn)定性：Stable under normal temperatures and pressures.云南2-乙酰噻吩供應
2-乙酰噻吩LogP：1.95070.麗水2-乙酰噻吩銷售價格
藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應，這個反應是四氯化錫存在下進行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。麗水2-乙酰噻吩銷售價格