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嘉定區(qū)2-乙酰噻吩批發(fā)價

來源: 發(fā)布時間:2022-03-11

儲存條件:庫房通風低溫干燥

危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany:3

危險類別碼:R23/24/25

安全說明:S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS號:OB6300000

危險品標志:T

生產(chǎn)方法

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。 2-乙酰基噻吩上下游產(chǎn)品信息上游原料乙酰氯.嘉定區(qū)2-乙酰噻吩批發(fā)價

中文名稱:2-乙?;绶灾形耐x詞:2-噻吩乙酮;2-噻酚乙酮;2-乙醯噻吩;2-乙酰噻吩;噻吩-2Chemicalbook-乙酮;2-乙酸基噻吩;2-乙?;绶?甲基-2-噻吩基酮;142-乙?;绶?2-乙?;绶?8%

2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?;绶?寧波2-乙酰噻吩廠家2-乙酰噻吩外觀與性狀:黃色至棕色液體.

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?;绶?div style="width:100%;text-align: center;">

英文名稱:2-Acetylthiophene

英文別名:2-Acetyl

thiophene; Methyl 2-thienyl ketone

分子式:C6H6OS

分子量:126.17600

精確質(zhì)量:126.01400

PSA:45.31000

LogP:1.95070


o-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>分去水層。

類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?;绶陨舷掠萎a(chǎn)品信

生產(chǎn)方法

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。

2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?;绶?2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。 中文名稱:2-乙酰基噻吩中文同義詞:2-噻吩乙酮.浦東區(qū)2-乙酰噻吩生產(chǎn)廠

2-乙酰噻吩精確質(zhì)量:126.01400.嘉定區(qū)2-乙酰噻吩批發(fā)價

用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。嘉定區(qū)2-乙酰噻吩批發(fā)價